Vigtigste / Hepatitis

Hvad er Gilbert's genetiske syndrom og hvordan man behandler sygdommen?

Hepatitis

Gilbert syndrom (familiær gulsot, pigmentar hepatose) er en godartet hepatisk patologi, der er kendetegnet ved en episodisk, moderat stigning i koncentrationen af ​​bilirubin i blodet.

Ailment er direkte relateret til en genet arv defekt. Sygdommen fører ikke til alvorlig skade på leveren, men da det er baseret på en krænkelse af syntesen af ​​enzymet, der er ansvarlig for neutralisering af giftige stoffer, kan udviklingen af ​​komplikationer forbundet med inflammation i galdekanaler og dannelse af gallesten forekomme.

Gilbert syndrom - hvad er det i enkle ord

For at forstå essensen af ​​patologi er det nødvendigt at dvæle på leverfunktionerne. I en sund person udfører dette organ de vigtigste filtreringsfunktioner, det vil sige det syntetiserer galde, hvilket er nødvendigt for nedbrydning af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater, deltager i metaboliske processer, neutraliserer og fjerner giftige stoffer fra kroppen.

I Gilberts syndrom kan leveren ikke fuldstændigt behandle og udskille det toksiske bilære pigment bilirubin fra kroppen. Dette skyldes manglen på produktion af et specifikt enzym, der er ansvarlig for dets neutralisering. Som følge heraf akkumuleres gratis bilirubin i blodet og pletter øjen og hudens sclera i gul. Derfor er sygdommen i det hele taget kaldt kronisk gulsot.

Gilberts syndrom er en arvelig sygdom, en defekt i genet, der er ansvarlig for den korrekte udveksling af bilirubin gallepigment. Forløbet af sygdommen ledsages af den periodiske forekomst af moderat gulsot, men samtidig leverfunktionstest og andre biokemiske blodparametre forbliver normale. Arvelig sygdom diagnosticeres oftere hos mænd og manifesteres først i ungdomsår og ungdom, hvilket er forbundet med ændringer i metabolisme af bilirubin under påvirkning af kønshormoner. I dette tilfælde forekommer symptomerne på sygdommen periodisk i hele livet. Gilbert's syndrom - ICD 10 har en kode på K76.8 og tilhører de angivne leversygdomme med en autosomal dominerende arvsmetode.

grunde

Forskere bemærker, at Gilberts syndrom ikke forekommer i et "tomt" sted, for dets udvikling er et skub, der trænger til mekanismen for sygdommens udvikling. Sådanne provokerende faktorer omfatter:

  • ubalanceret kost med en overvejende kraft af tunge, fede fødevarer;
  • alkoholmisbrug
  • langvarig brug af visse lægemidler (antibiotika, koffein, narkotika fra NSAID-gruppen);
  • behandling med glukokortikosteroidlægemidler
  • tager anabolske steroider
  • Overholdelse af strenge kostvaner, fastende (selv til medicinske formål);
  • tidligere kirurgiske indgreb;
  • overdreven motion
  • nervestamme, kronisk stress, depressive tilstande.

Kliniske symptomer på sygdommen kan fremkaldes ved dehydrering (dehydrering) eller infektionssygdomme (influenza, ARVI), viral hepatitis og tarmlidelser.

Symptomer på Gilberts syndrom

Den generelle tilstand hos patienter med Gilbert's syndrom er normalt tilfredsstillende. Symptomer på sygdommen opstår periodisk under påvirkning af provokerende faktorer. De vigtigste symptomer på sygdommen er:

  • gulsot syndrom af varierende intensitet;
  • svaghed, træthed med minimal anstrengelse
  • søvnforstyrrelser - han bliver rastløs, intermitterende;
  • dannelsen af ​​enkelte eller flere gule plakker (xanthelasm) i øjenlågene.

Med en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin i blodet, kan hele kroppens eller de enkelte områder af huden i området af den nasolabiale trekant, fødder, palmer og underarmsplader blive gule. Øjnene i øjnene observeres, når bilirubinniveauet falder. Sværhedsgraden af ​​gulsot er også anderledes - fra en let gulning af sclera til lyset gulsot af huden.

Ved de andre betingede tegn på sygdommen, som ikke altid forekommer, omfatter:

  • tyngde i den rigtige hypokondrium
  • følelse af ubehag i bukhulen
  • overdreven svedtendens
  • hovedpine, svimmelhed;
  • sløvhed apati, eller tværtimod irritabilitet og nervøsitet;
  • svær kløe;
  • oppustethed, flatulens, hævning, bitterhed i munden;
  • Afføringssygdomme (diarré eller forstoppelse).

Genetisk sygdom har nogle træk ved kurset. Så hver fjerde patient med Gilberts syndrom har en forstørret lever, mens orgelet stikker ud under kælderen, men strukturen er normal, smerten på palpation er ikke følt. Hos 10% af patienterne er der en stigning i milten og comorbiditeterne - dysfunktion af galdesystemet, cholecystitis. Hos 30% af patienterne er sygdommen næsten asymptomatisk, der er ingen klager, og sygdommen kan gå ubemærket i lang tid.

Hvad er farligt Gilbert syndrom?

Den gule farve i huden og sclera i Gilbert's syndrom bestemmer overskydende galpigment bilirubin. Dette er et giftigt stof, der dannes under nedbrydning af hæmoglobin. I en sund krop binder bilirubin i leveren til et glucuronsyremolekyle, og i denne form er det ikke længere en fare for kroppen.

Ved utilstrækkelig produktion af leveren af ​​et specifikt enzym, som neutraliserer fri bilirubin, øges koncentrationen i blodet. Den største fare for ukonjugeret bilirubin er, at det er meget opløseligt i fedtstoffer og er i stand til at interagere med fosfolipider i cellemembraner, der viser neurotoksiske egenskaber. Først og fremmest lider nervesystemet og hjernecellerne fra indflydelsen af ​​et giftigt stof. Sammen med blodbanen spredes bilirubin i hele kroppen og forårsager dysfunktioner i de indre organer, hvilket påvirker leverfunktion, galde og fordøjelsessystems funktion.

Hos patienter med Gilbert's syndrom er der en forringelse af leveren og en øget følsomhed af organet til påvirkning af hepatotoksiske faktorer (alkohol, antibiotika). Hyppige eksacerbationer af sygdommen fører til udvikling af inflammatoriske processer i galde systemet, dannelse af gallesten og forårsager dårlig sundhed, nedsat præstation og forringelse af patientens livskvalitet.

diagnostik

Ved diagnosticering bør lægen stole på resultaterne af laboratorie- og instrumentstudier, tage hensyn til de vigtigste kliniske symptomer og familiehistorie data - det vil sige, om nære slægtninge led af leversygdom, gulsot eller alkoholisme.

I undersøgelsesprocessen afslørede yellowness af hud og slimhinder, smerter i den rigtige hypochondrium, en lille stigning i leverens størrelse. Lægen tager hensyn til patientens køn og alder, angiver, hvornår de første tegn på sygdommen optrådte, finder ud af, om der er sammenhængende kroniske sygdomme, der forårsager gulsot. Efter undersøgelsen skal patienten bestå en række tests.

Generel og biokemisk blodprøve for Gilbert's syndrom vil hjælpe med at bestemme stigningen i total bilirubin på grund af dets frie, indirekte fraktion. Udviklingen af ​​Gilbert's syndrom vil indikere værdien på op til 85 μmol / l. Samtidig forbliver andre indikatorer - protein, kolesterol, AST, ALT inden for det normale område.

Urinalyse - der er ingen ændringer i elektrolytbalancen, udseendet af bilirubin vil indikere udviklingen af ​​hepatitis, og urinen bliver farven på mørk øl.

Analysen af ​​afføring på stercobilin gør det muligt at fastslå tilstedeværelsen af ​​dette endelige produkt af omdannelsen af ​​bilirubin.

PCR-metode - en undersøgelse med det formål at identificere en genetisk defekt i genet, der er ansvarlig for bilirubinmetabolisme.

Rimfacinovaya test - indførelsen af ​​en patient 900 mg antibiotika forårsager en stigning i niveauet af indirekte bilirubin i blodet.

Markører til hepatitis B, C, D-vira i Gilberts syndrom er ikke defineret.

Specifikke tests hjælper med at bekræfte diagnosen:

  • phenobarbital-test - mens man modtager phenobarbital reduceres niveauet af bilirubin;
  • test med nikotinsyre - ved intravenøs administration af lægemidlet stiger koncentrationen af ​​bilirubin flere gange i løbet af 2-3 timer.
  • test med sult - på baggrund af en lav-kalorie diæt observeres en stigning i niveauet af bilirubin med 50-100%.
Instrumentale forskningsmetoder:
  • Abdominal ultralyd;
  • Ultralyd af leveren, galdeblæren og kanalerne;
  • duodenal intubation;
  • undersøgelse af hepatisk parenchyma ved radioisotopmetoden.

Leverbiopsi udføres kun, når kronisk hepatitis og cirrose er mistænkt.

Genetisk analyse anses for at være den hurtigste og mest effektive. Gilbert's homozygotiske syndrom kan bestemmes ved DNA-diagnostik med UDVHT-genet. Diagnosen bekræftes i tilfælde, hvor antallet af TA-gentagelser (2 nukleinsyrer) i promotorregionen af ​​det defekte gen når 7 eller overstiger denne indikator.

Før behandling påbegyndes, anbefaler specialister, at en genetisk analyse af Gilbert's syndrom udføres for at sikre, at diagnosen udføres korrekt, da lægemidler med en hepatotoksisk virkning anvendes i behandlingen af ​​sygdommen. Hvis diagnostikeren fejler, vil leveren være den første, der lider af en sådan behandling.

Behandling af Gilbert's syndrom

Lægen vil vælge behandlingsprogrammet under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​symptomerne, patientens generelle tilstand og niveauet af bilirubin i blodet.

Hvis indekserne for den indirekte bilirubinfraktion ikke overstiger 60 μmol / l, har patienten kun mild skumhed i huden og ingen symptomer som adfærdsændring, kvalme, opkastning, døsighed - ingen medicinsk behandling ordineres. Grundlaget for terapi er tilpasning af livsstil, overholdelse af arbejde og hvile, begrænsning af fysisk anstrengelse. Patienten anbefales at øge væskeindtaget og følge en kost, der udelukker brugen af ​​fede, krydrede, stegte fødevarer, ildfaste fedtstoffer, dåsefoder og alkohol.

På dette stadium er praksis med at tage sorbenter (aktivt kul, Polysorb, Enterosgel) og fototerapi metoder. Insolation med blåt lys giver det frie bilirubin mulighed for at passere ind i den vandopløselige fraktion og forlade kroppen.

Med en stigning i niveauet af bilirubin til 80 μmol / l og derover ordineres patienten Phenobarbital, (Barboval, Corvalol) i en dosering på op til 200 mg pr. Banke. Varigheden af ​​behandlingen er 2-3 uger. Kosten bliver strengere Patienten bør fuldstændig eliminere kosten:

  • dåse, krydrede, fede, tunge fødevarer;
  • Muffin, slik, chokolade;
  • stærk te og kaffe, kakao, alle former for alkohol.

Vægten i ernæring er på kostkød og fisk, korn, vegetariske supper, friske grøntsager og frugter, kiks, sødjuice, frugtdrikke, frugtdrikke, fedtfattige surmælkedrikke.

hospitalsindlæggelse

Hvis niveauet af bilirubin fortsætter med at stige, konstateres forringelse, patienten har brug for indlæggelse. I en hospitalsindstilling omfatter behandlingsregimen:

  • hepatoprotektorer for at opretholde leverfunktionen
  • intravenøs administration af polyioniske opløsninger;
  • modtagelse af sorbenter
  • tager enzymer, der forbedrer fordøjelsen
  • lactulose-baserede afføringsmidler, der fremskynder elimineringen af ​​toksiner (Normaze, Duphalac).

I alvorlige tilfælde, intravenøst ​​blyalbumin eller blodtransfusion. På dette stadium er patientens kost streng kontrolleret, alle produkter, der indeholder animalske fedtstoffer og protein (kød, fisk, æg, hytteost, smør osv.) Fjernes fra det. Patienten får lov til at spise frisk frugt og grøntsager, spise vegetariske grøntsagssupper, korn, kiks, mælkeprodukter med lavt fedtindhold.

I perioder med fritagelse er der udpeget et kursus af vedligeholdelsestræning, når de akutte symptomer på sygdommen er udpeget, med det formål at genoprette biliets funktioner, forhindre galdestasis og stendannelse. Til dette formål anbefales det at tage gepabene, ursofalk eller decoctions af urter med koleretisk virkning. Der er ingen strenge kostbehov i denne periode, men patienten bør undgå alkohol og fødevarer, som kan forårsage forværring af sygdommen.

Med jævne mellemrum to gange om måneden anbefales det at gøre blinde lyde (tubage). Proceduren er nødvendig for at fjerne stillestående galde, det består i at tage xylitol eller sorbitol på tom mave. Derefter ligge med en varm varmepude på højre side i en halv time. Proceduren udføres bedst på en fridag, da det ledsages af udseendet af løs afføring og hyppige besøg på toilettet.

Hær tjeneste

Mange unge er interesseret i at tage hæren med Gilberts syndrom? Ifølge sygdomsplanen, som beskriver kravene til draftehygiejne, opfordres patienter med genetisk gulsot til militærtjeneste. Denne diagnose er ikke en årsag til forsinkelse eller frigivelse fra ordren.

Men samtidig er der foretaget en reservation, hvorefter den unge mand skal have særlige servicevilkår. En beskytter med Gilbert syndrom bør ikke sulte, blive udsat for kraftig fysisk anstrengelse, spise kun sund mad. I praksis er det under militære forhold praktisk umuligt at opfylde disse krav, da det kun er muligt at sikre alle de nødvendige forskrifter i hovedkvarteret, hvor det er problematisk for en almindelig soldat at få.

Samtidig tjener diagnosen Gilbert's syndrom som grundlag for afslag, når man indrømmer højere militære virksomheder. Det vil sige for professionel service i forsvaret af de væbnede styrker, at unge er anerkendt som uegnede, og den medicinske kommission giver dem ikke mulighed for at bestå indgangen eksamener.

Folkelige retsmidler

Genetisk gulsot er en af ​​de sygdomme, hvor brugen af ​​folkemæssige retsmidler hilses velkommen af ​​mange eksperter. Her er nogle populære opskrifter:

Kombineret blanding

Den terapeutiske sammensætning fremstilles ud fra et lige stort volumen honning og olivenolie (500 ml). Til denne blanding tilsættes 75 ml æblecidereddike. Sammensætningen blandes grundigt, hældes i en glasbeholder, der opbevares i køleskabet. Før du tager omrøring med en træske og tag 15-20 dråber i 20 minutter før du spiser. Symptomer på gulsot falder tilbage på den tredje behandlingsdag, men blandingen skal tages mindst en uge for at konsolidere et positivt resultat.

Burdock juice

Plantens blade samles i maj, i blomstringsperioden er det på nuværende tidspunkt, at de indeholder den største mængde nyttige stoffer. Friske byrdestængler ledes gennem en kødkværn, saften presses med gaze, fortyndes i halv med vand og tages 1 tsk. før måltider i 10 dage.

Hvad er Gilbert's syndrom: en sygdom eller en individuel funktion?

Gilbert syndrom er en sjælden arvelig leversygdom, der forekommer hos 2 til 5% af mennesker. Samtidig er mænd oftest syge end kvinder. Sygdommen fører ikke til alvorlige krænkelser af lever og fibrose, men øger risikoen for kolelithiasis betydeligt.

Hvad er Gilberts syndrom

Gilbert syndrom (konstitutionel leverdysfunktion eller familieløs ikke-hæmolytisk gulsot) er en arvelig sygdom. Syndens skyldige er et defekt gen involveret i udvekslingen af ​​bilirubin. Sygdommen er karakteriseret ved en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin, især direkte i blodet og den periodiske forekomst af gulsot.

Tegn på denne genetiske patologi forekommer normalt mellem 3 og 12 år og ledsager en person gennem hele livet.

Hvad sker der med sygdommen?

Patienterne forstyrrer transporten af ​​bilirubin i leveren celler (hepatocytter), deres fangst af dem samt kombinationen af ​​direkte bilirubin med glucuron og andre syrer. Som følge heraf cirkulerer direkte bilirubin i patientens blod. Det er et fedtopløseligt stof, derfor interagerer det med phospholipider af cellemembraner, især i hjernen. Dette skyldes dets neurotoksicitet.

Årsager til sygdom

Den eneste grund til forekomsten af ​​patologi er mutationen af ​​genet, der er ansvarlig for bilirubinmetabolisme. Karakteriseret af en autosomal dominerende arvod. Det betyder, at for sygdommens udvikling er det nok for barnet at arve det defekte gen fra en af ​​forældrene.

Manifestationer af det kliniske billede af sygdommen fremkalder følgende faktorer:

  • dehydrering;
  • fastende;
  • stress;
  • fysisk overbelastning
  • menstruation;
  • smitsomme sygdomme (ARVI, viral hepatitis, influenza, intestinale infektioner);
  • operative indgreb;
  • brugen af ​​alkohol, koffein og visse lægemidler

Symptomer på Gilberts syndrom

I de fleste tilfælde er sygdommen asymptomatisk, og mange eksperter ser det som et fysiologisk træk ved kroppen.

Hovedproblemet og i 50% af tilfældene er det eneste symptom moderat yellowness af sclera og slimhinder, og mindre ofte i huden. Når dette sker, delvis farvning af huden i ansigt, fødder, håndflader, armhuler. Huden bliver sløv gul.

Sklerens og hudens yellowness opdages først i barndommen eller ungdommen og er intermitterende. I meget sjældne tilfælde er gulsot altid til stede.

Nogle gange med sygdommen kan neurologiske symptomer forekomme i form af:

  • øget træthed, svaghed, svimmelhed;
  • søvnforstyrrelser, søvnløshed.

Sjældnere er sygdommen ledsaget af fordøjelsessygdomme:

  • bitterhed i munden;
  • bøjle med bitterhed efter at have spist
  • nedsat appetit
  • kvalme, halsbrand;
  • oppustethed og tyngde i maven
  • forstoppelse eller diarré
  • forstørret lever, kedelig smerte i højre hypochondrium.

Former af sygdommen

Der er 2 typer af sygdomme:

  • medfødt - den mest almindelige form;
  • erhvervet - karakteriseret ved manifestation af symptomer efter viral hepatitis.

Komplikationer af Gilbert's syndrom

Generelt forårsager sygdommen ikke uforholdsmæssig ulejlighed for en person og går positivt frem. Men med en systematisk krænkelse af kosten og indflydelsen af ​​provokerende faktorer er udviklingen af ​​følgende komplikationer mulig:

  1. Vedvarende betændelse i leveren (kronisk hepatitis).
  2. Gallsten sygdom.

Diagnose af sygdommen

Hvis symptomer på sygdommen optræder, konsulter en læge eller en hepatolog. For at bekræfte diagnosen, udfør sådanne aktiviteter:

  1. Undersøgelse, indsamling af anamnese og klager.
  2. Generel klinisk analyse af urin og blod.
  3. Blodbiokemi.
  4. En prøve med phenobarbital (den afgørende faktor er faldet i koncentrationen af ​​bilirubin efter administration af phenobarbital).
  5. Prøve med fastende (i 2 dage behandles patienten 400 kilokalorier pr. Dag. Blodprøveudtagning udføres to gange - på testens første dag og efter fasting. Med en forskel i bilirubin på 50-100% bekræftes diagnosen)
  6. Testen med nikotinsyre (efter intravenøs injektion af nikotinsyre øger bilirubin).
  7. DNA analyse af det ansvarlige gen.
  8. Analysen af ​​afføring på stercobilin (med en sygdom er resultatet negativt).
  9. Ultralyd af leveren og galdeblæren.

Ifølge indikationer kan følgende undersøgelser udføres:

  1. Undersøgelsen af ​​protein og dets fraktioner i serum.
  2. Prothrombintest.
  3. Blodprøve for viral hepatitis markører.
  4. Bromsulfalein test.
  5. Leverbiopsi.

Gilbert syndrom skal differentieres fra:

  • hepatitis af forskellig etiologi
  • hæmolytisk anæmi;
  • levercirrhose
  • Wilsons sygdom - Konovalov;
  • hæmokromatose;
  • primær skleroserende cholangitis

Behandling af Gilbert's syndrom

Folk, der lider af denne sygdom, behøver ikke særlig behandling. Terapi udføres i tilfælde af forværring af sygdommen. Behandlingsgrundlaget er kost.

Hvordan man behandler sygdommen med kost

Hvis en patient lever en medicinsk kost til livet og giver op med dårlige vaner, vil symptomerne på sygdommen ikke manifestere sig.

Patienterne angav diæt nr. 5.

Patienterne skal overholde nogle begrænsninger:

  • eliminere fysisk aktivitet
  • nægte antibiotika, steroider, antikonvulsiva stoffer;
  • drik ikke alkohol;
  • rygning forbudt

Hvordan man behandler eksacerbationer af sygdommen

  1. At normalisere koncentrationen af ​​bilirubin i blodet og lindre dyspeptiske fænomener - Phenobarbital, Zixorin.
  2. Med samtidig cholecystitis og kolelithiasis - infusioner af koleretiske urter, sorbitolrør og salt "Barbara".
  3. Til fjernelse af direkte bilirubin - Aktiveret kul, tvunget diurese (Furosemid).
  4. Til binding af bilirubin i blodet - Albumin.
  5. Til destruktion af bilirubin i væv - fototerapi.
  6. Vitaminer i gruppe B.
  7. Choleretics (Allohol, Holosas, Holagol).
  8. Hepatoprotektorer kurser - Ursosan, Karsil, Bonjigar, Hofitol, Legalon, LIV-52.
  9. Under forhold, der truer sundhed, blodtransfusioner.

Kan jeg undgå sygdommen?

Særlige metoder til forebyggelse af den pågældende sygdom eksisterer ikke. Ved planlægning af graviditet anbefales en kvinde at konsultere en genetik, især i tilfælde af sygdommens tilstedeværelse i slægten.

For at undgå tilbagefald eller forværringer af sygdommen er det nødvendigt at:

  • observere kost, hvile og arbejde;
  • undgå fysisk anstrengelse, fasting og dehydrering
  • livslang diæt

Tips til de syge

  1. Husk at sygdommen er kontraindiceret i direkte sollys.
  2. Overvåg dit helbred, fjern straks infektionsfokus og behandle sygdomme i galdesystemet.
  3. Syndromet hos et barn er ikke kontraindikation for profylaktisk vaccination.
  4. Det anbefales ikke at tage medicin, der har bivirkninger på leveren.
  5. Tilstedeværelsen af ​​syndromet hos en gravid kvinde påvirker ikke fosteret negativt.

På trods af mulige symptomer siger en tredjedel af patienterne, at de ikke har nogen besvær. Som i tilfælde af anden patologi er tidlig diagnose nøglen til et normalt liv og et godt helbred. Med forbehold af alle anbefalinger fra lægen minder sygdommen ikke om sig selv.

Hvad er farligt Gilbert syndrom?

Udseendet af en gul hud eller øjne efter en fest med et stort udvalg af mad og alkoholholdige drikkevarer, en person kan opdage sig selv ved fremkaldelse af andre. Et sådant fænomen er sandsynligvis et symptom på en tilstrækkelig ubehagelig og farlig sygdom - Gilberts syndrom.

Lægen kan også mistanke om den samme patologi (og enhver specialisering), hvis en patient med en gullig hudtone kom for at se ham, eller når han gennemgik en undersøgelse, gennemgik han "lever test" test.

Hvad er Gilberts syndrom

Den pågældende sygdom er en kronisk hepatisk patologi af godartet natur, der ledsages af periodisk farvning af hud og sclera af øjnene i gul farve og andre symptomer. Sygdomsforløbet er bølgeagtig - en person føler sig ikke forringet i sundheden i en vis periode, og nogle gange ses alle symptomer på patologiske forandringer i leveren - det sker normalt med regelmæssigt forbrug af fede, krydrede, salte, røget produkter og alkoholholdige drikkevarer.

Gilbert syndrom er forbundet med en gendefekt, der overføres fra forældre til børn. Generelt fører denne sygdom ikke til alvorlige ændringer i leverens struktur, som for eksempel med progressiv cirrose, men det kan kompliceres ved dannelse af galdesten eller inflammatoriske processer i galdekanalerne.

Der er eksperter, der ikke anser Gilbers syndrom for at være en sygdom overhovedet, men det er noget fejlagtigt. Faktum er, at med denne patologi er der en krænkelse af syntesen af ​​enzymet involveret i neutralisering af toksiner. Hvis en krop mister nogle af dens funktioner, kaldes denne tilstand i medicin en sygdom.

Gul hudfarve i Gilbert syndrom er virkningen af ​​bilirubin, som er dannet af hæmoglobin. Dette stof er ret giftigt, og leveren, i normal drift, ødelægger det simpelthen, fjerner det fra kroppen. I tilfælde af udviklingen af ​​Gilbert's syndrom forekommer filtreringen af ​​bilirubin ikke, den går ind i blodet og spredes gennem hele kroppen. Desuden er det muligt at ændre deres struktur, hvilket fører til dysfunktionalitet, når de kommer ind i de indre organer. Det er især farligt, hvis bilirubin "får" til hjernen - en person taber blot nogle af funktionerne. Vi skynder os at berolige - med den pågældende sygdom overhovedet ses dette fænomen slet ikke, men hvis det er kompliceret af enhver anden patologi i leveren, er det næsten umuligt at forudsige bilirubins "vej" i blodet.

Gilbert syndrom er en ret almindelig sygdom. Ifølge statistikker er denne patologi oftest diagnosticeret hos mænd, og sygdommen begynder sin udvikling i ungdomsår og middelalderen - 12-30 år.

Årsager til Gilbert's syndrom

Dette syndrom er kun til stede hos mennesker, der fra begge forældre "arvelig" defekten i det andet kromosom på stedet, der er ansvarlig for dannelsen af ​​et af leverenzymerne. En sådan defekt gør procentdelen af ​​indholdet af dette enzym 80% mindre, så det simpelthen ikke klare sin opgave (transformation af indirekte bilirubin, der er toksisk for hjernen i den bundne fraktion).

Det er bemærkelsesværdigt, at en sådan genetisk defekt kan være anderledes - der er altid en indsats af to ekstra aminosyrer på stedet, men der kan være flere sådanne indsatser - sværhedsgraden af ​​Gilbert's syndrom afhænger af deres antal.

Det mandlige hormon androgen har stor indflydelse på syntesen af ​​leverenzymet, så de første tegn på den pågældende sygdom forekommer i ungdomsårene, når puberteten opstår, forekommer hormonelle ændringer. Af den måde, netop på grund af virkningen på androgenenzymet, er Gilberts syndrom hyppigere diagnosticeret hos mænd.

En interessant kendsgerning - den pågældende sygdom manifesterer sig ikke "fra bunden", en impuls til forekomsten af ​​symptomer er nødvendig. Og sådanne provokerende faktorer kan være:

  • drikker alkohol ofte eller i store doser;
  • regelmæssigt indtagelse af visse stoffer - streptomycin, aspirin, paracetamol, rifampicin;
  • nylige operationer af nogen grund;
  • hyppig stress, kronisk overarbejde, neurose, depression;
  • behandling med lægemidler baseret på glukokortikosteroider
  • hyppigt forbrug af fede fødevarer
  • langvarig brug af anabolske lægemidler
  • overdreven motion
  • fastende (selv udført til medicinske formål).

Vær opmærksom: Disse faktorer kan udløse udviklingen af ​​Gilbert's syndrom, men kan også påvirke sygdommens sværhedsgrad.

klassifikation

Gilbert syndrom i medicin klassificeres som følger:

  1. Tilstedeværelsen af ​​hæmolyse - Yderligere destruktion af røde blodlegemer. I tilfælde af forekomsten af ​​den betragtede sygdom samtidig med hæmolyse vil niveauet af bilirubin forhøjes oprindeligt, selv om dette ikke er karakteristisk for syndromet.
  2. Tilstedeværelsen af ​​viral hepatitis. Hvis en person med to defekte kromosomer lider af viral hepatitis, vil symptomerne på Gilbert syndrom fremkomme før 13 år.

Klinisk billede

Symptomer på den pågældende sygdom er opdelt i to grupper - obligatorisk og betinget. Obligatoriske manifestationer af Gilbert syndrom omfatter:

  • Gulfarvede hudfarve, der forekommer fra tid til anden, hvis bilirubin falder efter en forværring, begynder scleraen af ​​øjnene at blive gule;
  • generel svaghed og træthed uden nogen åbenbar grund
  • gule plaketter dannes i øjenlågene;
  • søvn er forstyrret - det bliver overfladisk, intermitterende;
  • nedsat appetit.

Betingede symptomer, der måske ikke er til stede:

  • i den rigtige hypokondrium føles tung, uanset måltidet;
  • hovedpine og svimmelhed
  • apati, irritabilitet - lidelser i psyko-følelsesmæssig baggrund;
  • muskel smerte;
  • alvorlig kløe i huden
  • intermitterende tremor i de øvre lemmer;
  • overdreven svedtendens
  • mavesmerter, kvalme
  • forstyrrede afføring - patienter med diarré.

I perioder med eftergivelse af Gilbert syndrom kan nogle af de betingede symptomer være helt fraværende, og hos en tredjedel af patienterne med den pågældende sygdom er de fraværende selv i perioder med forværring.

Hvordan diagnosticeres Gilbert's syndrom

Selvfølgelig vil lægen ikke kunne foretage en nøjagtig diagnose, men selv med eksterne ændringer i huden kan udviklingen af ​​Gilbert's syndrom foreslås. En blodprøve for bilirubiniveauet kan bekræfte diagnosen - den bliver forhøjet. Og på baggrund af en sådan stigning vil alle andre leverfunktionsforsøg være inden for det normale område - niveauet af albumin, alkalisk fosfatase, enzymer, hvilket indikerer levervævsskader.

I Gilberts syndrom lider andre indre organer ikke - urea-, kreatinin- og amylaseværdierne vil også indikere dette. Der er ingen galdepigmenter i urinen, og der vil ikke være nogen ændringer i elektrolytbalancen.

Lægen kan indirekte bekræfte diagnosen af ​​specifikke tests:

  • phenobarbital test;
  • fastende test;
  • test med nikotinsyre.

Endelig foretages en diagnose baseret på resultaterne af en analyse af Gilberts syndrom - patientens DNA undersøges. Men derefter udfører lægen nogle flere undersøgelser:

  1. ultralydsundersøgelse lever, galdeblære og galdekanal. Lægen bestemmer leverens størrelse, tilstanden af ​​dens overflade, detekterer eller afviser tilstedeværelsen af ​​strukturelle ændringer, kontrollerer forekomsten af ​​betændelse i galdekanalerne, eliminerer eller bekræfter galdeblærens betændelse.
  2. Undersøgelsen af ​​levervæv radioisotop metode. En sådan undersøgelse vil indikere en overtrædelse af leverens absorberende og ekskretionsfunktioner, som er forbundet med Gilbert syndromet.
  3. Leverbiopsi. Histologisk undersøgelse af patientens levervævsprøve gør det muligt at nægte inflammatoriske processer, cirrose og onkologiske forandringer i organet og til at påvise et fald i niveauet af enzymet, der er ansvarligt for at beskytte hjernen mod de skadelige virkninger af bilirubin.

Behandling af Gilbert's syndrom

Det er op til den behandlende læge at afgøre, på hvilken måde og om det er nødvendigt at udføre behandling for den overvejede sygdom overhovedet - alt afhænger af patientens generelle tilstand, hyppigheden af ​​perioder med eksacerbationer, om varigheden af ​​remissionstrin og andre faktorer. Et meget vigtigt punkt - niveauet af bilirubin i blodet.

Op til 60 μmol / l

Hvis på dette niveau af bilirubin føles patienten inden for det normale område, er der ingen øget træthed og døsighed, og kun en lille yellowness af huden bemærkes, så er der ikke ordineret nogen medicinbehandling. Men læger kan anbefale følgende procedurer:

  • modtagelse af sorbenter - aktivt kul, polysorb;
  • fototerapi - eksponering for huden med blåt lys gør det muligt at fjerne overskydende bilirubin fra kroppen;
  • kost terapi - fede fødevarer, alkoholholdige drikkevarer og specifikke fødevarer, der er identificeret som provokation er udelukket fra kosten.

Over 80 μmol / L

I dette tilfælde er patienten ordineret Phenobarbital i en dosis på 50-200 mg dagligt i 2-3 uger. I betragtning af at dette lægemiddel har en soporific effekt, er patienten forbudt at køre bil eller besøge et job. Læger kan også anbefale Barboval eller Valocordin medicin - phenobarbital er til stede i små doser i deres sammensætning, så de har en ikke så udtalt hypnotisk virkning.

Når en bilirubin er indikeret i blodet over 80 μmol / l, er en streng diæt foreskrevet for det diagnosticerede Gilbert-syndrom. Det er tilladt at spise mad:

  • mejeriprodukter og fedtfattig hytteost;
  • magert fisk og magert kød;
  • ikke sure sure juice;
  • galetny kager;
  • grøntsager og friske friske, bagt eller kogte
  • tørret brød;
  • søde te og frugtdrikke.

Det er strengt forbudt at komme ind i menuen chokolade, kakao, wienerbrød, krydret, fedt, røget og syltede fødevarer, enhver alkoholholdig drikke og kaffe.

Inpatientbehandling

Hvis patienten i de to tilfælde, der er beskrevet ovenfor, behandles med Gilberts syndrom på ambulant basis under en læges vejledning, så hvis niveauet af bilirubin er for højt, vil søvnløshed og appetit falde, vil kvalme kræve indlæggelse. Reduceret bilirubin på hospitalet ved hjælp af følgende metoder:

  • indførelsen af ​​intravenøse polyioniske opløsninger;
  • modtagelse af sorbenter ifølge en individuel ordning
  • Udnævnelsen af ​​lactulose - Normaze eller Duphalac;
  • Udnævnelsen af ​​den nyeste generation af hepatoprotektorer
  • blodtransfusion;
  • albuminadministration.

Patientens kost tilpasses dramatisk - animalske proteiner (kødprodukter, æg, hytteost, slagteaffald, fisk), friske grøntsager, frugt og bær, og fedtstoffer udelukkes udelukkende fra menuen. Det er tilladt at spise kun supper uden zazharki, bananer, mejeriprodukter med et minimum fedtindhold, bagt æbler, wafer kiks.

remission

Selv om remission er kommet, skal patienterne i hvert fald ikke "afslappes" - de skal passe på, at der ikke sker en yderligere forværring af Gilbert's syndrom.

For det første er det nødvendigt at beskytte galdevejen - dette vil forhindre stagnation af galde og dannelse af sten i galdeblæren. Et godt valg for en sådan procedure ville være cholagogue urter, Urocholum, Gepabene eller Ursofalk præparater. En gang om ugen skal patienten "blinde sensing" - i en tom mave skal du drikke xylitol eller sorbitol, så du skal ligge på din højre side og opvarme området for galdeblærens anatomiske placering med en varmer i en halv time.

For det andet skal du vælge en kompetent kost. For eksempel er det nødvendigt at udelukke fra menuprodukterne, der virker som en provokerende faktor i tilfælde af forværring af Gilbert's syndrom. Hver patient har et sådant sæt produkter.

Prognoser fra læger

Generelt forekommer Gilbert syndrom ganske sikkert og er ikke årsagen til patientens død. Selvfølgelig vil der være nogle ændringer - for eksempel med hyppige eksacerbationer kan den inflammatoriske proces i galdekanaler udvikle sig, der kan danne gallesten. Dette påvirker evnen til at arbejde negativt, men det er ikke en grund til handicapregistrering.

Hvis en familie har et barn født med Gilberts syndrom, så skal forældrene gennemgå genetiske undersøgelser inden næste graviditet. Samme undersøgelse er påkrævet for et par, hvis en af ​​ægtefællerne har denne diagnose, eller hvis der er tydelige symptomer.

Gilberts syndrom og militærtjeneste

Hvad angår militærtjeneste, er Gilbers syndrom ikke en grund til at opnå en forsinkelse eller et forbud mod hurtig service. Den eneste advarsel - den unge mand bør ikke fysisk overstyrke, sulte, arbejde med giftige stoffer. Men hvis patienten skal bygge en professionel karriere i militæret, så har han ikke lov til at gøre det - han vil simpelthen ikke passere den medicinske kommission.

Forebyggende foranstaltninger

På en eller anden måde er det umuligt at forhindre udviklingen af ​​Gilbert's syndrom - denne sygdom forekommer på niveau med genetiske abnormiteter. Men du kan tage forebyggende foranstaltninger i forhold til hyppigheden af ​​eksacerbationer og intensiteten af ​​manifestationerne af denne sygdom. Sådanne foranstaltninger omfatter følgende anbefalinger fra specialister:

  • juster kost og spis mere plantefødevarer;
  • Undgå overdreven fysisk anstrengelse - om nødvendigt ændre arbejdstype
  • undgå hyppig infektion med virale infektioner - for eksempel kan og bør du blive tempereret, styrke immunforsvaret;
  • eliminere injektionsmedicin, ubeskyttet samleje - disse faktorer kan føre til infektion med viral hepatitis;
  • Prøv at være mindre i direkte sollys.

Gilbert syndrom er ikke en farlig sygdom, men kræver nogle begrænsninger. Patienterne skal være under tilsyn af en læge, regelmæssigt gennemgå eksamen og overholde alle medicinske udnævnelser og anbefalinger fra specialister.

Tsygankova Yana Alexandrovna, medicinsk kommentator, terapeut af højeste kvalifikationskategori

47.465 samlede visninger, 2 gange i dag

Hvad er Gilbert syndrom og hvordan man kan helbrede det?

Gilbert syndrom er en kronisk arvelig sygdom. Hans symptomer blev først optaget af en fransk gastroenterolog, O. N. Gilbert. Risikogruppen omfatter mænd i alderen omkring 20 år. Sygdommen forårsager ikke patologiske forandringer i leveren, men forårsager misfarvning af huden, nervesygdomme og øget træthed. Behandling af sygdommen reduceres til daglig brug af sund mad samt medicin, som reducerer niveauet af bilirubin i blodet.

Gilbert syndrom: hvad er det i enkle ord

Genetisk sygdom er en type pigmenteret hepatose. Sygdommen er arvet og først manifesteret ikke tidligere end 20 år. Ud over gulning af hud og sclera i øjnene er der praktisk taget ingen andre symptomer. Mennesket skylder træthed for manglende hvile.

Indirekte bilirubin virker som en provokerende faktor for icterus.

Mekanismen for dannelse og udgang af bilirubin er normal:

  1. I leveren ødelægges milt, knoglemarv, gamle røde blodlegemer (røde blodlegemer). Fra nedbrydningsproduktet dannes indirekte bilirubin (galdepigment).
  2. Med blod sendes dette stof til leveren, hvor det er bundet af glucuronsyremolekyler. Gråpigmentet er neutraliseret.
  3. Bilirubin udskilles i urinen og gallen.

Hvis leveren ikke har tid til at behandle alt det giftige galdepigment, er det fanget af dets celler og akkumuleres i blodet. Hos mennesker ændrer hudens, fæces og urins farve.

Årsager til sygdom

Gilberts sygdom overføres gennem moder- og fædrene linjer. Dens oprindelige årsag er mutationen af ​​genet, der er ansvarlig for dannelsen af ​​enzymet (glucuronyltransferase), som er involveret i omdannelsen af ​​indirekte bilirubin til en direkte.

Da dette syndrom har et lille antal symptomer og manifestationer, betragtes det ikke som en sygdom, og de fleste mennesker ved ikke, at de har denne patologi, indtil en blodprøve viser et øget niveau af bilirubin.

Gilberts syndrom hos børn, hvis forældre har defekte gener, kan forekomme umiddelbart efter fødslen eller i voksenalderen under påvirkning af provokerende faktorer. Disse faktorer omfatter usund kost, fastende, alkoholmisbrug, langvarig hormonmedicinering, tidligere infektionssygdomme, kronisk træthed.

Symptomer på Gilberts syndrom

Det vigtigste symptom på Gilberts syndrom er gulning af hud- og øjenproteiner. Sådanne symptomer kan forekomme efter koldt eller tungt fysisk arbejde hos kvinder - på baggrund af en kost for hurtigt vægttab efter tunge menstruationer. Yderligere symptomer er sjældne. Med et langt forløb af patologi føles en person hele tiden træt. Betingelsen ledsages af angst, irritabilitet.

I dette syndrom er der ingen tegn på kronisk hepatitis: kløe, konstant følelse af tyngde i den rigtige hypokondrium, leverforstørrelse.

diagnostik

Diagnosen omfatter følgende foranstaltninger:

  • Historie tager, identifikation af eksterne kliniske symptomer på syndromet.
  • Generel analyse af blod, urin - resultaterne bidrager til at bekræfte eller afvise inflammation i de indre organer. Tilstedeværelsen i urinen af ​​urobilinogen indikerer normalt patologiske forandringer i leveren (forøgelse i størrelse, spredning af bindevæv).
  • Biokemisk analyse - at bestemme niveauet for indirekte bilirubin, fordøjelsesenzymer i blodet.
  • Prøve med fasting. Patienten har været på en kost på 400 kcal pr. Dag i to dage i træk. I begyndelsen af ​​kosten og efter dens afslutning tages blod til analyse, og indikatorer sammenlignes. Hvis indikatoren for galdepigmentet stiger med 60 procent eller mere i løbet af en lavt kalorieindhold, anses prøven for positiv.
  • Test med phenobarbital. Antikonvulsiv medicin er taget for at stimulere aktiviteten af ​​enzymet glucuronyltransferase. Hvis bilirubin i blodet er normalt, så er Gilberts sygdom skyld.
  • Test med vitamin PP (niacin). Lægemidlet administreres intravenøst ​​for at reducere den osmotiske resistens af røde blodlegemer, mod hvilke de destrueres tidligere, til sidst øget bilirubin. Hvis gallepigmentet steg med 25 procent eller mere, betragtes prøven som positiv.
  • Undersøgelsen af ​​afføring på stærobilin (galdepigment). Når afvigelsen af ​​de normale værdier (normen fra 1 år 75-350 mg / dag.) På en stor måde anses resultatet for positivt.

Venøst ​​blod til Gilbert syndrom gives til enhver tid på dagen uden forberedelse til proceduren. I et spædbarn tages blod til analyse fra hælen (hæltest).

Behandling for Gilbert's syndrom

Når man bliver spurgt hvordan man behandler en genetisk sygdom, ligger svaret i en sund livsstil. Særlig behandling af sygdommen findes ikke.

Sygdommen eller Gilberts syndrom kan ikke helbredes fuldstændigt, men for at eksacerbationerne skal være minimal og remissionen skal vare længere, skal patienten etablere en bestemt livsstil. Ernæringsplanen er grundlaget for terapiens design. Udviklet en særlig diætmenu. Diæt til intensivt vægttab eller få muskelmasse er helt udelukket.

Meget vigtig er organiseringen af ​​korrekt ernæring, arbejde og hvile.

Kost og generelle anbefalinger

Når hepatisk syndrom fra den sædvanlige menu, skal du udelukke:

  • frisk brød, bagning;
  • krydret, stegt, saltet og røget fade;
  • alkohol;
  • greens;
  • is, sød fløde, chokolade;
  • Produkter indeholdende farvestoffer, leavemidler, stabilisatorer og konserveringsmidler.

På listen over tilladte produkter:

  • magert fisk - bras, gedde aborre, karpe, torsk;
  • kostkød til kødboller og kødboller - kanin, kylling, kalkun, ung kalvekød;
  • kylling, vagtel æg (ikke stegt);
  • kornsupper i vegetabilsk bouillon;
  • grød havregryn, boghvede, ris, hvedegryn;
  • rug eller hvede brød i går;
  • frugter, bær, ikke-sure sorter;
  • mejeriprodukter med en lav procentdel af fedtstoffer;
  • vegetabilsk og smør (ikke over 50 g / dag)
  • te, juice, tørret frugtkompote, vand uden gas.

For at forbedre trivsel er det ikke nok at spise rigtigt. Patienten skal ændre livsstilen. Han bør stoppe med at gøre intens sportstræning, stop med at ryge. Det er vigtigt at undgå fysisk eller psykisk belastning.

Lægemiddelterapi

En genetisk sygdom kan ikke helbredes, men dens symptomer kan fjernes. Patienterne ordineret terapi med sorbenter (Polysorb, Enterosgel), Phenobarbital. Når bilirubinindekset når 80 μmol / l, ordineres patienten intravenøse krystalloid sammensætninger. De forbedrer sundhed allerede under proceduren.

Folkemetoder

I tilfælde af Gilbert's sygdom vil urtepræparater med koleretiske, hepatoprotective og absorberende virkninger bringe:

  • Sæt i en emaljebeholder af 1 el. l. celandine, kamille, mælkebøtte rod, 2 spsk. l. skum, rosehip og mynte.
  • Hæld 3 liter almindeligt vand, kog.
  • Smør i 10 minutter.
  • En dag senere, en klar måde at filtrere på.
  • Hæld i en glasflaske. Opbevares i køleskabet.

Hvordan man tager: drik 3 gange om dagen, 100 ml i 20 minutter før et måltid for at normalisere mængden af ​​galdepigment i blodet.

For at forbedre sundheden hos en person med Gilberts sygdom hjælper juice terapi:

  • Klem halv halv liter juice fra rødbeder, 50 ml fra agave, 200 ml fra gulerødder og sort radise.
  • Tilsæt til frisk 0,5 kg naturlig honning, bland grundigt. Opbevares i køleskabet.

For hurtigt at normalisere niveauet af bilirubin i blodet, skal lægemidlet tages i 2 spsk. l. 30 minutter før måltider tre gange om dagen.

Hvad er farligt syndrom Gilbert

Hyppig eksacerbation af sygdommen er farlig betændelse i galdekanaler og galdeblodsygdomme. Hvis ubehandlet, på baggrund af disse patologier, kan pancreatitis udvikle sig, fordøjes arbejdet i fordøjelsessystemet. Under alle omstændigheder er forhøjet bilirubin i Gilberts syndrom ikke en grund til at sige farvel til livet. Symptomer fjernes godt ved foreskrevet behandling.

Andre typer af hepatose

Gilberts sygdom er mere almindelig i den kliniske praksis af hepatologer end Dabin-Johnson og Rotor syndromer. Dabin-Johnsons syndrom er en sjælden form for pigmenteret hepatose. Manifesteret af hudens hud og sclera i øjnene, en ændring i leverens farve til brun-sort eller grøn-grå. Kroppens struktur forbliver uændret. Sygdommen er forårsaget af nedsat produktion af bundet bilirubin fra kroppen. Rotorsyndrom er en mild form for Dabin-Johnson sygdom.

Prognose og forebyggelse

Genetisk sygdom har et positivt resultat. Med dette syndrom lever folk til en stor alderdom, hvis:

  • spise rigtigt
  • undgå stress
  • ikke fysisk overstyret;
  • alle sygdomme behandles rettidigt
  • Hepatolog er besøgt flere gange om året.

Hvis Gilbert er diagnosticeret med en kvinde, der har planer om at få et barn, skal hun underrette lægerne i præklinieklinikken. Med dette syndrom vil specialister give et gunstigt forløb af graviditeten gennem normalisering af bilirubin.

Hvad er Gilbert's sygdom? Årsager, symptomer og behandling

Gilbert syndrom er en arvelig patologi af pigment hepatose, der er karakteriseret ved en stigning i bilirubin i plasma, gulsot og andre specifikke symptomer. Patologi er forbundet med en overtrædelse af udvekslingen af ​​bilirubin. Læger kalder syndromet et genetisk træk ved kroppen. Den franske læge Augustine Gilbert opdagede en specifik sygdom, og syndromet er opkaldt efter ham. Den eneste kilde til transmission er mutationsgenet. 5% af verdens befolkning er bærere af det deformerede kromosom. Overvej hvorfor der er Gilbert's sygdom, symptomer og behandling af patologi.

Hvad er Gilberts sygdom

Der er en kategori af læger, der hævder, at Gilberts syndrom ikke er en sygdom. Så hvad er det? Humant blod indeholder et vitalt stof bilirubin, der skyldes nedbrydning af røde blodlegemer, betragtes som et pigment af galde. Bilirubin er opdelt i to typer:

  1. Indirekte, dannet af hæmoglobin i galde systemet.
  2. Direkte, dannet fra indirekte.

Summen af ​​indikatorerne er lig med det samlede antal pigmenter i blodplasmaet. Normalt bør en persons blod indeholde:

  1. 16,5 mikromol pr. Liter bilirubin direkte.
  2. 5,1 indirekte.
  3. 8-20 i alt.

I Gilberts syndrom øges bilirubin flere gange og kan nå 100 mikromol pr. Liter, mens indirekte bilirubin er mange gange større. Alle andre indikatorer for biokemi forbliver normale. Sygdommen overføres kun fra forældre til barn. Læger diagnosticere de første tegn på patologi i barndommen. Og det mandlige køn er sygere oftere end kvinden. Syndromet er forbundet med en genmutation, der overføres til babyer fra deres forældre. Der er ingen alvorlige patologiske forandringer i leveren, men personen bliver udsat for dannelse af gallesten og betændelse i galdekanalerne.

Der er en opfattelse af, at Zhuberberts syndrom ikke er en sygdom. Denne mening kan imidlertid stilles spørgsmålstegn ved, da dysfunktion forekommer i syntesen af ​​et enzym, der afgiftgør toksiner. Hvis organerne ikke kan fungere normalt, så kaldes dette en sygdom.

Gul pigmentering af huden er effekten af ​​bilirubin. Under normal leverfunktion fjernes bilirubin fuldstændigt fra menneskekroppen. Hvis en gren er udviklet, kommer bilirubin ind i den lille og store omsætning, spredes gennem menneskekroppen. Hvis bilirubin introduceres i parenkymale organer, kan det føre til deres dysfunktion. Hvis stoffet kommer ind i hjernen, mister patienten nogle af funktionerne. Syndromet kan som regel ikke føre til, at bilirubin kommer ind i hjernen, men med leverdysfunktion, da pigmentet spredes gennem kroppen, er det umuligt at forudsige.

Er interessant. De første data om Jouberts syndrom udkom i 1901. Lægerne fandt dog ingen behandling.

Publikationer Om Leveren Diagnostik

Kost til leveren

Hepatitis

Antallet af personer med leversygdom er stigende hvert år. Forstyrrelser i dette vigtige organs arbejde kan skyldes forskellige faktorer: Underernæring, infektioner, dårlig arvelighed, medicinsk behandling for andre sygdomme mv.

Hepatitis A, B, C og deres inkubationsperiode

Hepatitis

All hepatitis, under hvilken som helst bogstav de er udpeget, er en smitsom sygdom. Denne sygdom påvirker leveren og påvirker sunde celler i varierende grad.

Diarré med cholecystitis - Afføring med cholecystitis og farve af fæces og diarré

Analyser

Diarré i sygdomme i galdeblærenDette spørgsmål bliver stillet af alle patienter i gastroenterologen, der står over for dette irriterende problem.

Alkoholisk hepatitis

Skrumpelever

Tilføjet: 28. maj 2018Afhængighed af alkohol kan ikke blive et positivt resultat for en afhængig person. Den toksiske virkning af ethanol på kroppens celler fører til udvikling af alvorlige sygdomme i de indre organer, herunder leveren.