Vigtigste / Analyser

Ledipasvir + Sofosbuvir - brugsanvisning

Analyser

Diagnosen "hepatitis C" er ofte uventet og ændrer signifikant patientens normale levetid. Naturligt ønske er at søge efter sikre og effektive stoffer. I dag er en af ​​stofferne med en stærk antiviral effekt ledipasvir. Dette lægemiddel inhiberer aktiviteten af ​​NS5A-proteinet, uden hvilket reproduktionen af ​​virusen er umulig.

Hvordan får man Ledipasvir?

Du kan købe stoffer på internettet på adskillige steder, men den mest hensigtsmæssige måde (set fra lovlighedens synspunkt, beskyttelse mod bedrageri og forfalskninger), men ikke den mest hensigtsmæssige, ville være et køb i Indien. Du kan bestille direkte fra indiske leverandører, f.eks. Via indiske B2B-platforme, vi anbefaler at bestille gennem pålidelige repræsentanter for store indiske medicinalfirmaer - HCV24 Access Program eller HepAssist Pro ©, succesfulde indkøb og vellykket behandling til dig!

Måder at bruge Ledipasvir, indikationer og kontraindikationer

Den nyeste medicin, Ledipasvir, er udviklet til behandling af hepatitis C hos patienter med virusets første og fjerde genotyper. Det skal bemærkes, at Ledipasvir ikke i sig selv anvendes, men er kun effektivt sammen med lægemidlet sofosbuvir, derfor blev det givet et forkortet navn (SOF + ICE). En pakke, der er tilstrækkelig til 4 ugers indtagelse, indeholder 28 tabletter, der hver indeholder 90 mg Ledipasvir (Ledipasvir) og 400 mg Sofosbuvir (Sofosbuvir).

Kontraindikationer SOF + ICE, brugsanvisning

Lægemidlet er kontraindiceret hos personer, der er allergiske over for den aktive bestanddel af lægemidlet - Ledipasvir eller Sofosbuvir, samt i tilfælde, hvor patienten er ordineret til andre lægemidler, der indeholder sofosbuvir.

Dette lægemiddel er forbudt at tage personer med etablerede allergier over for aktive ingredienser, nemlig sofosbuvir og ledipasvir. Det er også forbudt at tage denne medicin, hvis patienten tager andre piller, der omfatter sofosbuvir.

Inden du begynder at tage Ledipasvir, skal du læse omhyggeligt brugsanvisningen, som du kan downloade her.

Bivirkninger af Ledipasvir

Høring med den behandlende læge er nødvendig i tilfælde, hvis:

  1. Under behandlingen planlægger du graviditet eller amning.
  2. Der er sygdomme i leveren eller nyrerne.
  3. Du tager andre medicinske eller homøopatiske midler.
  4. Der er en tendens til allergiske reaktioner på lægemidler.

Alt dette kan ikke kun reducere virkningen af ​​stoffet, men også føre til komplikationer. Hvis nogen manifestationer af komplikationer skal straks konsultere en læge. Bivirkninger elimineres lokalt.

Kliniske undersøgelser har vist, at SOF + ICE i de fleste tilfælde tolereres godt af patienter, og derfor med den rette dosering og ingen kontraindikationer, er bivirkninger praktisk taget ikke manifesteret. Følgende bivirkninger kan opstå, når du tager medicinen:

  1. Kvalme.
  2. Svimmelhed.
  3. Muskel svaghed.
  4. Migræne.
  5. Forstyrret appetit.

Generelt bør SOF + ICE anvendes med forsigtighed i tilfælde af:

  • levercirrhose eller tilstand efter levertransplantation, andre operationer;
  • gravide kvinder eller ved planlægning af graviditet. Undgå graviditet inden for en måned efter behandlingens afslutning
  • gamle mennesker;
  • med laktoseintolerans.

Under behandling anbefales amning ikke.

Behandlingsregime, justering af behandlingsregime

Ledipasvir anvendes til patienter med genotype 1, men det er ineffektivt hos patienter med genotyper 2 og 3 (vi betragter ikke andre genotyper her, da de sjældent findes her).

Tabletter tages dagligt på samme tid en gang om dagen, helst efter et måltid, med en lille mængde vand. Ingen grund til at knække pillerne.

Det er ikke tilladt at øge eller reducere doseringen af ​​lægemidlet. Med udviklingen af ​​uønskede bivirkninger skal du konsultere en læge. Hvis reaktionen forværres, er det værd at afstå fra at køre.

Varigheden af ​​behandlingen kan være 12-24 uger. Lægen kan dog tilpasse varigheden af ​​behandlingen i en mindre og på en stor måde.

Ledipasvir behandlingsregimer

Tabellen præsenterer behandlingsregime for hepatitis C med præparatet SOF + ICE, baseret på 2016 EASL anbefalingerne til behandling af hepatitis C.

Uden cirrhose, ikke behandlet, og dem, der ikke havde gavn af tidligere behandling baseret på interferon-a og ribavirin

Med kompenseret cirrose, ubehandlede patienter og dem, der ikke blev hjulpet af tidligere interferon-a- og ribavirinbaserede behandlinger

Ubehandlet: 8-12 uger., Uden ribavirin

Bestået behandling: 12 uger. med ribavirin eller 24 uger. uden ribavirin

Ubehandlet: 12 uger uden ribavirin

Bestået behandling: 12 uger. med ribavirin eller 24 uger. uden ribavirin

Interferon + ribavirin + telaprevir eller boceprevir ribavirin telaprevir eller simeprevir, der tidligere er behandlet i 12 uger. med ribavirin

Tidligere behandlet ifølge ordningen: en sofosbuvir eller sofosbuvir + ribavirin eller sofosbuvir med interferon + ribavirin ribavirin - 12 uger. med ribavirin (F0-F2) eller 24 uger. med ribavirin (F3-F4)

Ubehandlet 8-12 uger., Uden ribavirin

Blev behandlet i 12 uger., Uden ribavirin

12 uger uden ribavirin

Interferon + ribavirin + telaprevir eller boceprevir ribavirin telaprevir eller simeprevir, der tidligere er behandlet i 12 uger. med ribavirin

Tidligere behandlet ifølge ordningen: en sofosbuvir eller sofosbuvir + ribavirin eller sofosbuvir med interferon + ribavirin ribavirin - 12 uger. med ribavirin (F0-F2) eller 24 uger. med ribavirin (F3-F4)

Der er en række stoffer, der reducerer effektiviteten af ​​SOF + ICE:

  1. Rifabutin.
  2. Rifampicin.
  3. Oxcarbazepin.
  4. Perikum.
  5. Phenobarbital.

Kombineret brug af SOF + ICE med simeprevir øger risikoen for bivirkninger. Også, når Digoxin eller Rusovastatin anvendes sammen med SOF + ICE og sofosbuvir, kan bivirkningerne af de to første lægemidler øges.

Det er vigtigt! Behandlingsforløbet skal være fuldstændigt og fuldstændigt afsluttet, selv efter usikkerheden om viralt RNA efter de første uger af behandlingen. Ellers er det muligt at gentage sygdommen!

Hvor kan man købe Ledipasvir? Indien og Egypten - leverandører af de billigste generiske stoffer til behandling af hepatitis C

På nuværende tidspunkt er den bedste løsning køb af SOF + ICE af den idianske og egyptiske produktion. Ledipasvir fremstilles i Indien af ​​to store kampagner, Natco Pharma Limited og Hetero Labs Limited, under forskellige varemærker. De mest populære er:

Hepcinat LP, Ledifos, MyHep-LVIR, Resof-L, LediHep, Cimivir L, HEPCVIR-L.

Alle de nævnte TM har samme effektivitet, så vi anbefaler at købe de mest billige lægemidler, der er anført ovenfor.

Fra den egyptiske SOF + ICE er det efter vores mening bedst at købe Heterosofir plus, da det er det eneste egyptiske licenseret stof, som også har en særlig skrabelod, som kan bruges til at verificere originaliteten af ​​medicinen på producentens hjemmeside.

Ledipasvir og Sofosbuvir - brugsanvisning

Sammensætningen og instruktionen af ​​Sofosbuvir og Ledipasyvra

Ud over de aktive ingredienser indeholder lægemidlet hjælp, inaktive. Deres rolle er at danne pillerens skal, øge effektiviteten af ​​lægemidlet og fremskynde dets absorberbarhed efter administration.

Beskrivelse af sammensætningen af ​​skallen

  • polyvinylalkohol;
  • gul jernoxid;
  • talkum;
  • titandioxid;
  • polyethylenglycol.
  • copovidon;
  • kolloidt siliciumdioxid;
  • mikroskopiske cellulosepartikler;
  • magnesiumstearat;
  • croscamellose sodium;
  • lactosemonohydrat.

I henhold til brugsanvisningen på russisk af Sofosbuvir og Ledipasvir skal du tage medicinen i henhold til en individuelt valgt ordning. En patient kan kun forvente et positivt resultat, hvis alle anbefalinger følges.

Ligesom andre innovative lægemidler med direkte antiviral virkning, er dette lægemiddel kun tilgængeligt i tabletform. Tabletter har en gul eller brun farvetone.

Begge aktive stoffer, der er basis for lægemidlet, virker som inhibitorer af RNA-polymerasen af ​​virale proteiner. Ledipasvir binder til NS5A-proteinet. Efter at have gennemgået metaboliseringsprocessen går stoffet i den aktive form og forhindrer replikationsprocesser. Sofosbuvir binder til NS5B RNA-proteinet og har en lignende virkning på den. Desuden blokerer det produktionen af ​​leverenzymer, der gør det muligt for patogenet at formere sig og migrere i kroppen af ​​en inficeret person. Som følge heraf neutraliserer det humane immunsystem viruset. Ved afslutningen af ​​behandlingsforløbet dør viruset og genoprettelsen begynder.

Det er vigtigt! Ifølge de oprindelige anvisninger af Sofosbuvir og Ledipasvir separat giver disse stoffer ikke den ønskede effekt. Du kan kun få resultatet af behandlingen i tilfælde af deres komplekse modtagelse

Processen med metabolisering i kroppen begynder næsten umiddelbart efter indtagelse af lægemidlet indeni. Den maksimale plasmakoncentration af hvert stof forekommer på forskellige tidspunkter. Sofosbuvir - halvanden time efter at have taget det, Ledipasvir - omkring fire timer senere.

Ifølge den oprindelige instruktion om stoffet på russisk kan stoffet tages uanset måltid. Det vigtigste er at observere den 24 timer lange pause.

Ledipasvir og Sofosbuvir ligger til grund for det originale lægemiddel, der er udviklet og produceret af det amerikanske firma Gilead Sciences Harwoni (Havroni), såvel som indiske lægemidler, der ligner hinanden, såsom:

  • Hepcinat-LP (Hepcinat-LP);
  • Ledifos (Ledifos).

Sammensætningen og instruktionerne af lægemidler er nøjagtigt ens. De er præget af fuldstændig identitet hvad angår egenskaber, egenskaber og effektivitet. Forskellen er prisen. Den originale medicin er for dyr for almindelige mennesker. Omkostningerne ved behandling er op til hundrede tusind dollars. Generics er en forholdsvis billig behandlingsmulighed. Ca. tusind konventionelle enheder vil blive påkrævet til behandling. Således kan patienter i alle sociale grupper nu modtage fuldstændig behandling.

Baseret på officielle instrukser for Sofosbuvir og Ledipasvir er lægemidlet angivet til patienter med hepatitis C af de første og fjerde genotyper, både for første gang under behandling og for dem, der af en eller anden grund ikke fuldt ud kunne behandle interferon eller ikke modtog resultatet. Tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter eller komplikationer er ikke en kontraindikation for medicin.

I overensstemmelse med brugsvejledningen anbefales brug af medicin til at begynde efter udvælgelsen af ​​ordningen og behandlingens varighed baseret på undersøgelserne og bestemme sygdommens form. Forkert behandling kan føre til et fald i effektivitet, forgæves eller overdosering. Endring af dosering af stoffer er også forbudt.

Som med ethvert lægemiddel har denne medicin en række kontraindikationer, når modtagelsen er umulig.

Der kræves ingen medicin:

  • inficeret indtil voksenalderen, da undersøgelser med deltagelse af denne gruppe af patienter ikke er blevet gennemført, og virkningen af ​​aktive stoffer på en ung børns krop er ikke undersøgt;
  • gravide og ammende kvinder under amning
  • patienter, der har en allergisk reaktion, intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter
  • sammen med andre antivirale lægemidler, der omfatter Sofosbuvir.

Ifølge beskrivelsen og lægeinstruktionerne er forsigtighed ordineret til kvinder i den fødedygtige alder. I løbet af behandlingsperioden anbefales det at bruge præventionsmidler for at undgå unødig graviditet.

Parallel indgivelse af lægemidler sammen med den primære behandling er også uønsket. Dette kan forårsage bivirkninger og et fald i effektiviteten af ​​behandlingen. Detaljerede oplysninger er præsenteret i tabellen.

Instruktioner Sofosbuvir og Ledipasvir

Vihep SL er et kombineret middel, der har en målrettet antiviral virkning på årsagen til hepatitis C. Det anbefales at købe et lægemiddel baseret på Sofosbuvir og Ledipasvir i akutte og kroniske former for virussygdom, cirrose og fibrose i leveren. GenericNames Center hjælper patienter med forskellige genotyper af sygdommen. I vores sortiment - billige generiske produkter fra pålidelige producenter, der hjælper med at slippe af med viruset og dens konsekvenser uden alvorlige konsekvenser og uden betydelige økonomiske tab.

Frigivelsesform og -princip Sofosbuvir og Ledipasvir

For nemheds skyld af modtagelse og beregning af den optimale dosis fremstilles Vihep SL i form af tabletter, der ikke har en særlig smag og lugt. I hver tablet er de aktive aktive ingredienser:

  • Ledipasvir (90 mg). En RNA-polymeraseinhibitor der forhindrer spredningen af ​​viruset til sundt levervæv. Inhibering af NS5A-proteinet tillader ikke komponenten at "skære" nucleinkæden i dele.
  • Sofosbuvir (400 mg). Stopper virkningen af ​​viruset direkte på cellerne, hvilket forhindrer ødelæggelsen af ​​kernen. Sammensætningen af ​​stoffet består af triphosphat, som er inkorporeret i virusets RNA, lodde det og samtidig blokere det. Kliniske undersøgelser har vist effektiviteten af ​​komponenten mod de mest almindelige hepatitis C genotyper i Europa og Asien: 1, 2, 3 og 4.

For at forøge lægemidlets virkning indgår mikroelementer i sammensætningen: kolloidalt siliciumdioxid, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, jernoxidtitandioxid, som giver naturlig vævregenerering efter eliminering af viruset. Det er værd at købe Sofosbuvir og Ledipasvir ikke kun på grund af dets effektivitet, men også at tage sig af sikkerheden for hele organismen.

Indikationer og kontraindikationer

Det anbefales at købe Sofosbuvir og Ledipasvir med:

  • Viral hepatitis C i akut form.
  • Kronisk tilstand af sygdommen.
  • Tilstedeværelsen af ​​leverfibrose af viral natur.
  • Levercirros, herunder spredning til væsentlige dele af kroppen.

Kontraindikationer til brug er:

  • Minority. Virkningen af ​​lægemidlerne på den unge krop er ikke undersøgt, så op til 18 år anbefales Vihep SL ikke at blive behandlet.
  • Graviditet og amning. I perioden med hormonal tilpasning af den kvindelige krop er selv en lokal virkning af et antiviralt lægemiddel upraktisk, fordi det påvirker moderens (henholdsvis barnets) krop.

Individuel intolerance over for stoffer indeholdt i sammensætningen. Ifølge instruktionerne fra Sofosbuvir og Ledipasvir er patienterne mere forsigtige med at tage lægemidlet over 55 år, især hvis komplekset bruger stoffer, der påvirker kardiovaskulærsystemet.

Bivirkninger og behandling regime beregning

Blandt de bivirkninger, der er identificeret:

  • generel svaghed
  • lysfølsomhed af huden
  • kvalme;
  • svimmelhed;
  • diarré.

Fysiologiske symptomer standser som regel ikke, når organismen tilpasser sig lægemidlets virkning. Fotosensitiviteten vedvarer hele behandlingsforløbet, så når du tager Vihep SL, bør du undgå udsættelse for sollys.

Tabletter er tilgængelige i henhold til den optimale behandlingstid: 84 tabletter (12 uger, et kursus), 168 tabletter (24 uger, to kurser). For at blokere hepatitis C-viruset anbefales der normalt en tilstrækkelig 1-gangsbehandling, anbefales 24-ugers pilleadministration i vanskelige situationer eller i tilfælde af viral skade på leveren.

At købe billig Sofosbuvir og Ledipasvir i Moskva og St. Petersborg tilbyder centrum for projektet "GenericNames". For at få detaljerede oplysninger og kontakt producenten, udfyld formularen på hjemmesiden.

Instruktioner til brug Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Instruktioner til brug Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

I denne artikel kan du gøre dig fortrolig med oversættelsen af ​​lægemidlets anvisninger Harvoni, som indeholder sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg. Denne vejledning er relevant for Harvoni-analoger, såsom MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombineret lægemiddel med en fastlagt dosis i tabletter indeholdende ledipasvir-hæmmer (blocker) af NS5A af hepatitis C-viruset og sofosbuvir, - nukleotidanalog, inhibitor af NS5B-polymerasen af ​​hepatitis C-viruset

Hver tablet indeholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, copovidon, crocamellosenatrium, lactosemonohydrat, magnesiumstearat og mikroskopiske cellulosepartikler. Tabletter fremstilles i fast form, overtrukket, indeholder følgende inaktive stoffer: jernoxid (gul), polyethylenglycol, polyvinylalkohol, talkum, titandioxid.

Molekylformel: C49H54F2N8O6. Molekylvægt: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - et kombinationslægemiddel med en etableret dosis Ledipasvir og Sofosbuvir, antiviralt middel til direkte virkning mod hepatitis C-virus.

Ledipasvir i en dosis på 120 mg / 2 gange dagligt (2,67 gange den maksimale anbefalede dosis)) og sofosbuvir 400 mg (den maksimale anbefalede dosis) og 1200 mg (tre gange den maksimale anbefalede dosis) forlænger ikke QTc-intervallet i henhold til resultaterne kliniske forsøg.

De farmakokinetiske egenskaber for Ledipasvir, Sofosbuvir og hovedcirkulerende metabolitten GS-331007 blev undersøgt hos gruppen af ​​voksne raske frivillige og i gruppen af ​​frivillige med kronisk hepatitis C. Ved indgivelse oralt blev den højeste gennemsnitlige koncentration af Ledipasvir nået inden for 4-4,5 timer efter indtagelse af lægemidlet. Sofosbuvir absorberedes hurtigt, og den maksimale medianplasmakoncentration blev observeret ved -0,8 - 1 time efter administration. Den gennemsnitlige koncentration af GS-331007 i plasma blev nået inden for 3,5-4 timer efter indtagelse af lægemidlet.

Interaktion med mad

Ved fastholdelse af en enkeltdosis Ledipasvir og Sofosbuvir med moderat højt kalorieindhold (-600 kalorier, 25% - 30% fedt) eller højt kalorieindhold (-1000 kalorier, 50% fedt) steg føde AUC ^ sofosbuvir med 2 gange, men havde ingen signifikant effekt på C-værdien ^ sofosbuvir. Dosis af GS-331007 og Ledipasvir forblev uændret i nærværelse af fødevarer af enhver art. Graden af ​​respons i fase 3 forsøg var den samme for patienter inficeret med hepatitis C-viruset, der tog stoffet med eller uden mad.

Harvoni (Harvoni) kan tages uanset måltid.

Ledipasvir> 99,8% bundet til plasmaprotein. Efter en enkeltdosis på 90 mg 14C-ledispavir af en sund frivillig var forholdet mellem værdierne for 14C-radioaktivitet af blod og plasma 0,51 til 0,66.

Sofosbuvir binder til plasmaprotein på ca. 61-65%, binding finder sted uanset koncentrationen af ​​lægemidlet med en værdi fra 1 μg / ml til 20 μg / ml. Binding af GS-331007 til humane plasmaproteiner var minimal. Efter en enkeltdosis på 400 mg 14C-sofosbuvir hos raske frivillige var forholdet mellem værdierne for 14C-radioaktivitet af plasma og blod ca. 0,7.

In vitro blev der ikke observeret en særskilt metabolisme af Ledipasvir af CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og human CYP3A4. Der blev ikke fundet tegn på en afmatning i oxidativ metabolisme.

Pædiatriske patienter

Farmakokinetikken for Ledipasvir eller Sofosbuvir blev ikke undersøgt hos pædiatriske patienter.

Ældre patienter:

En populationsbaseret analyse af farmakokinetikken hos patienter inficeret med hepatitis C-viruset viste, at alderen i den studerede aldersgruppe (fra 18 til 80 år) ikke havde klinisk signifikant effekt på Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.

Patienter med nedsat leverfunktion

Baseret på en populationsbaseret analyse af farmakokinetikken hos patienter inficeret med hepatitis C, blev det konstateret, at levercirrhose ikke havde klinisk signifikant effekt på effekten af ​​Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.

Ledipasvir er en hæmmer af NS5A-proteinet af hepatitis C-viruset, der er nødvendigt til replikationen af ​​viruset. Valget af resistens i cellekultur og krydsresistensstudier viser retningen af ​​effekten af ​​ledipasvir på NS5A.

Sofosbuvir er en inhibitor af den RNA-afhængige polymerase af hepatitis C-viruset NS5B, der er nødvendigt for virusreplikation. Sofosbuvir er et nukleotidpræparat, der under intracellulær metabolisme danner et farmakologisk aktivt triphosphat (GS-461203), en analog af uridin, som indsættes i RNA i hepatitis C-viruset under anvendelse af NS5B-polymerase og virker som en kæde-terminator. I den biokemiske analyse inhiberede GS-461203 polymeraseaktiviteten af ​​det rekombinante NS5B-protein af hepatitis C-virusgenotyperne 1b, 2a, 3a og 4a med ICso-værdier i området fra 0,7 til 2,6 pm. GS-461203 er ikke en inhibitor af humane DNA- og RNA-polymeraser og mitokondrielle RNA-polymeraser.

I analysen af ​​hepatitis C-virusreplikoner var EC-værdierne for Ledipasvir versus fuld længde-replikoner af genotyperne la og Ib henholdsvis 0,031 nm og 0,004 nm. Den gennemsnitlige EC50-værdi af ledipasvir mod kimære replikoner kodende for NS5B-sekvenser i kliniske isolater var 0,018 nmol for genotype la (i området fra 0,009 til 0,085 nmol: N = 30) og 0,006 nmol for genotype 1b (i området fra 0,004 til 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir har mindre antiviral aktivitet sammenlignet med genotype 1 i forhold til genotyper 4a, 5a og 6a med en koncentration på henholdsvis 0,39 μm, 0,15 μm og 1,1 μm. Ledipasvir havde en mindre udtalt antiviral effekt i forhold til genotyperne 2a, 2b, 3a og 6e med EC50-værdier på 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm og 264 nm.

Ifølge analysen af ​​replikoner af hepatitis C-virus varierede koncentrationen af ​​sofosbuvir, der forårsagede undertrykkelsen af ​​viral replikation af kliniske og laboratoriestammer mod fuld længde replikoner fra genotype 1a og 1b, 3a og 4a og kimære replikoner 1b, der koder for NS5B genotyper 2b, 5a eller 6a, fra 0,014 til 0,11 m. De gennemsnitlige EC50 versus kimære replikoner kodende for NS5B-sekvenser i kliniske isolater var 0,062 μm for genotype 1a (område 0,029-0,128 μm; N = 67), 0,102 μm for genotype 1b (område 0,045-170 μm; N = 106). I forsøg med viral infektion var EC50ofosbuviren imod genotyperne la og 2a henholdsvis 0,03 og 0,02 μm. Tilstedeværelsen af ​​40% humant serum havde ingen effekt på effekten af ​​sofosbuvir mod hepatitis C. Evaluering af brugen af ​​sofosbuvir i kombination med interferon alfa eller ribavirin viste ikke antagonistisk virkning på reduktionen af ​​hepatitis C-virus-RNA i replikonceller.

Modstand i cellekultur

Repliconer af hepatitis C-virus med nedsat følsomhed over for Ledipasvir blev valgt i cellekultur for genotyper la og Ib. Reduceret modtagelighed over for Ledipasvir blev observeret under den primære udskiftning af NS5A med aminosyrerne Y93H i genotyperne la og Ib. Desuden blev Q30E-udskiftningen dannet i replikonerne af genotype la. Den rettede mutagenese af Y93H i både genotyperne 1a og 1b samt Q30E-substitutionen i genotype la viste høj grad af reduceret modtagelighed over for ledipasvir (hyppigheden af ​​måling af koncentrationen, der forårsager 50% suppression af viral replikation af kliniske og laboratoriestammer, er højere end 1000 gange).

Repliconer af hepatitis C-virus med reduceret modtagelighed over for sofosbuvir blev valgt i cellekultur for mange genotyper, herunder 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a og 6a. Reduceret modtagelighed for sofosbuvir var forbundet med den primære udskiftning af S282T i NS5B i replikoner af alle undersøgte genotyper. Den rettede mutagenese af S282T i replikoner af 8 genotyper resulterede i et fald til sofosbuvir med en faktor på 2-18.

Ledipasvir var fuldt aktiv mod sofosbuvirinduceret udskiftning af S282T i NS5B, og alle NS5A-inducerede udskiftninger af Lipipasvir var fuldt modtagelige for sofosbuvir. Begge komponenter var fuldt aktive mod substitutioner forårsaget af resistens over for andre klasser af direkte virkende antivirale midler med forskellige virkningsmekanismer, såsom ikke-nukleosid NS5B-inhibitorer og NS3-proteaseinhibitorer. NS5A udskiftninger, der giver resistens over for Ledipasvir, kan reducere den antivirale virkning af andre NS5A hæmmere. Effekt hos patienter, der ikke tidligere har påvist et svar på behandling med andre lægemidler, herunder en NS5A-hæmmer, er ikke blevet fastslået.

Indikationer for brug

Harvoni (Harvoni) er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos voksne patienter med genotype 1.

Dosering og indgift

Anbefalet dosering (voksne)

Den anbefalede dosis Harvoni (Harvoni) - oralt 1 tablet 1 gang om dagen, uanset måltidet.

Behandlingens varighed

Risikoen for gentagelse påvirkes af virusets og værtsens oprindelige faktorer samt forskelle i behandlingsvarigheden for visse undergrupper.

Tabel 1 nedenfor indeholder anbefalinger om, hvor lang tid Harvoni (Harvoni) tager og ikke tager stoffet, patienter, der lider af og ikke lider af cirrose.

Tabel 1 Den anbefalede varighed af lægemidlet Harvoni (Harvoni) patienter med CHC genotype 1

Ledipasvir sofosbuvir instruktion

Doseringsform Ifølge instruktionerne på russisk produceres lægemidler indeholdende to aktive stoffer udelukkende i ovale tabletter med en gul eller brun farvetone. En anden form for frigivelse af antivirale lægemidler er ikke tilvejebragt af fabrikanterne.

Hovedkomponenterne af lægemidlet, Ledipasvir og Sofosbuvir, ifølge instruktionerne på russisk, er inhibitorer af viral RNA-polymerase. Aktivering i leveren næsten i de første minutter efter at have taget medicinen binder de til proteiner og blokerer replikationsfunktionen. Virkningen af ​​Sofosbuvir er rettet mod NS5A-proteinet. Effekten af ​​Ledipasvir er på NS5B proteinet. Konsekvensen af ​​deres interaktion er terminering af reproduktion af patogenet. Som følge heraf kommer virioner ikke ind i blodbanen og inficerer ikke sunde hepatocytter (leverceller). Efterhånden fører dette til virusets fuldstændige død i kroppen. Lægemidlet kan tages før måltider, under eller efter måltider. Hurtigere absorption sikres netop ved at dele stoffet og fødevaren. Både Ledipasvir og Sofosbuvir kræver kompleks anvendelse. Monopreparationer anvendes ikke under behandling, da de ikke kan give en person det ønskede resultat.

Aktive ingredienser aktiveres i kroppen efter et par minutter efter at have taget medicinen. Den metaboliske proces udføres i leveren. Efter en vis tid i blodplasmaet indeholder den maksimale mængde af hver af deres aktive stoffer. Sofosbuvir koncentrerer sig efter en halv time - en og en halv time efter at have taget medicinen. Koncentrationen af ​​Ledipasvir observeres ca. fire timer senere.

Instruktioner til brug i russisk Sofosbuvir og Ledipasvir - indikationer til brug

På det moderne farmaceutiske marked er kombinerede lægemidler fra forskellige producenter. Disse omfatter det oprindelige amerikanske produkt, udgivet af Gilead Sciences, og analoge produkter fra indiske producenter, især:

  • Ledifos (Ledifos);
  • Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indikationen for brugen af ​​hver af dem er diagnosen hepatitis C af de første og fjerde genotyper:

  • i fravær af cirrose og andre komplikationer;
  • i nærvær af cirrose og beslægtede sygdomme;
  • hvis behandlingen udføres for første gang
  • hvis en person tidligere har været behandlet, men ikke har fået et positivt resultat af terapi.

De officielle instruktioner for Sofosbuvir og Ledipasvir - terapeutiske behandlingsformer af Ledipasvir / Sofosbuvir tabletter i henhold til brugsvejledningen viser sig at blive taget en gang om dagen med et interval på cirka 24 timer. Det anbefales ikke at springe over tid til at tage medicinen. I tilfælde af et pas er det vigtigt at tage en pille i standarddoseringen af ​​aktive stoffer i de kommende timer. dosisjustering er ikke nødvendig.

Før du tager det, er det vigtigt ikke at knuse tabletterne og drikke dem sammen med rigelige mængder vand eller anden væske. Dette vil gøre det muligt for lægemidlet at opløses hurtigere i mave-tarmkanalen og de aktive stoffer, der skal aktiveres. Et fuldt behandlingsforløb kan variere fra tolv til fireogtyve uger. Detaljerede behandlingsregimer er angivet i tabellerne.

Køb Sofosbuvir og Daclatasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir instruktion

Indisk lægemiddel Ledifos med Ledipasvir og Sofosbuvir

Kombinationen af ​​Ledipasvir og Sofosbuvir er anerkendt som den mest effektive i kampen mod hepatitis C. Talrige anmeldelser af russiske læger og resultaterne af kliniske undersøgelser har bekræftet lægemidlets høje effektivitet. At købe stoffet til den mest overkommelige pris i Rusland med detaljerede brugsvejledninger kan findes på producentens officielle hjemmeside.

En ny æra i behandlingen af ​​hepatitis: Sofosbuvir og Ledipasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir er aktive stoffer, der er til stede i det antivirale lægemiddel Ledifos. Det kombinerede værktøj er yderst effektivt til behandling af forskellige genomer af kronisk viral hepatitis C. Udviklingen blev introduceret i begyndelsen af ​​2014 og er et anerkendt gennembrud inden for moderne medicin.

Gå til leverandørens hjemmeside

Værktøjet er effektivt til at forhindre spredningen af ​​viruset i menneskekroppen. Dette sker som følge af dets svækkelse og umuligheden af ​​yderligere reduplication. Hovedkomponenterne udfører effektivt funktionerne for blokering af RNA-polymerase og NS5A-viralproteinmolekylet. Denne terapeutiske virkning bliver en signifikant understøttelse af patientens immunsystem, som ikke er i stand til at besejre viruset alene på grund af dets hurtige mutation.

Lægemidlet er beregnet til at behandle:

  • kronisk viral hepatitis C (genotyper 1 og 4);
  • coinfektion (kombination af hepatitis med HIV-infektion);
  • levercirrhose.

Ledipasvir og Sofusbuvir er en meget vellykket kombination, der efterlader hepatitisvirus ingen chance for overlevelse. Det er ved inhiberingen af ​​proteinmutationsprocesser, at det revolutionerende princip i deres handling ligger.

Værktøjet har vist sig at være en pålidelig behandlingsmetode efter ineffektiv brug af andre lægemidler. Forskningsresultater bekræfter: Garantien for succes i behandlingen af ​​hepatitis C når op på 99%.

Pris og hvor kan man købe Ledipasvir med Sofosbuvir

Generic Harvoni, produceret i Indien, tilbydes russiske købere under handelsnavnet Ledifos. Omkostningerne til Ledipasvir med Sofosbuvir i Rusland er ikke tilgængelige for alle. Mange mellemmænd tilbyder at købe medicin til en fabelagtig pris.

Den bedste løsning ville være at købe et middel mod hepatitis C på den officielle hjemmeside. Talrige kundeanmeldelser bekræfter, at køb fra en officiel leverandør giver dig mulighed for gratis forsendelse og en 100% garanti for produktkvalitet.

Derudover modtager klienten ofte en ekstra rabat ved at købe et stof Sofosbuvir med Ledipasvir uden mellemmænd og i mængder af mere end en pakke.

Hvor meget er Sofosbuvir med Ledipasvir

Udgifterne til de enkelte komponenter i lægemidlet er 15 000 og 19 000 p., Hvilket er meget dyrere end deres kombination. Prisen for en krukke Ledifos med 28 tabletter er 9 000 r. I gennemsnit vil en 12 ugers behandlingsforløb kræve 3 pakker medikamenter på ialt 27.000 p.

  • Moskva - 9 000 s.
  • Skt. Petersborg - 9 000 s.
  • Krasnoyarsk - 9 000 s.
  • Samara - 9 000 s.
  • Ukraine, Kiev - 9 920 UAH.
  • Ukraine, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Hviderusland, Minsk - 754 hvid. gnide.
  • Indien - $ 380

Gå til leverandørens hjemmeside

Læger anmeldelser om Ledipasvir og Sofosbuvir

Anmeldelser fra læger om Ledipasvir og Sofosbuvir bekræfter, at monoterapi med en af ​​disse komponenter ikke er i stand til at give en langvarig helbredende og helbredende effekt.

Min langsigtede praksis er overbevist om, at behandlingen af ​​kronisk hepatitis ofte giver kortsigtede resultater: sygdommen har tendens til at vende tilbage igen selv efter år. Takket være den seneste udvikling af stoffet Ledifos fra Indien er det blevet mere end muligt at vende kroppen tilbage til en normal tilstand efter mange års sygdom.

Blandt mine patienter, der ikke har en diagnose af levercirrhose, observeres det virologiske respons i 10-14 uger. Glæder sig over manglen på bivirkninger beskrevet i instruktionerne. Når du tager penge, skal du altid huske på risikoen for deres udvikling.

Stanislav Igorevich, en specialist inden for virussygdomme, Moskva

Under behandling med en kombination af stoffer af Ledipasvir og Sofosbuvir er den nødvendige betingelse fuldt ud i overensstemmelse med de officielle instruktioner, der gives detaljeret. I visse situationer er det muligt at bruge yderligere lægemidler, som er fuldt kompatible med dem. Derudover er ribavirin ordineret til patienter med cirrose, hvilket gør hepatitis C-behandlingen 100% effektiv.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kiev

Ekspertanmeldelser giver dig mulighed for at gøre den mest optimistiske mening om de garanterede terapeutiske virkninger af stoffer.

Patientens anmeldelser om behandling med Ledipasvir og Sofosbuvir

På trods af de høje omkostninger er Ledipasvir og Sofosbuvir i stor efterspørgsel i Rusland og har allerede formået at vinde mange positive anmeldelser.

Kronisk hepatitis var syg siden 23 år. Senere blev han forbundet med leverfibrose. Gennem årene forsøgte mange gange med succes at helbrede den gamle sygdom. På en af ​​internetressourcerne læste jeg om forberedelsen af ​​en ny generation Ledipasvir og Sofosbuvir fremstillet i Indien.

Omkostningerne ved midlerne var ret høje. Jeg rådførte med min læge. Han overbeviste om, at stoffet retfærdiggør prisen. Det tog 24 uger at fuldføre hele kurset. Efter afslutning af behandlingen viste testen en fuldstændig fravær af viruset i blodet.

Konstantin, 34 år gammel, St. Petersborg

Efter lider af hepatitis C var leveren konstant bekymret, hvilket gjorde det umuligt at leve et fuldt liv. Eksperter forsikrede om behovet for at tage meget effektive stoffer. Mellem Daclatasvir og Ledifos har valget til fordel for sidstnævnte fundet positive anmeldelser fra folk online.

Remediet begyndte at virke ret hurtigt - allerede 5 uger senere var der en mærkbar lettelse, ingen negative bivirkninger blev observeret. Efter et fuldt kursus bekræftede mange undersøgelser fuld tilbagesendelse.

Ksenia, 28 år gammel, Sevastopol

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen til Ledipasvir og Sofosbuvir specificerer detaljeret, hvordan man tager medicinen, giver eksempler på standardbehandlingsregimer, beskriver kontraindikationer og sammensætning af lægemidlet. Princippet om anvendelse er enkelt og bekvemt: Det er nødvendigt at tage 1 tablet af antiviral middel dagligt med mad. På grund af stoffets bitter smag bør den sluges uden at tygge.

Det er vigtigt at følge medikamentregimen for Ledipasvir og Sofosbuvir på samme tid. Patienten behøver ikke at begrænse sig til aktivitet - i løbet af behandlingen kan man fortsætte med at lave daglige aktiviteter, arbejde eller deltage i en uddannelsesinstitution.

Inden du begynder at bruge lægemidlet Ledifos, er det obligatorisk at konsultere en kvalificeret specialist.

Du skal passere alle de nødvendige tests og udføre nogle procedurer: biokemi, virusgenotyping, leverbiopsi eller fibroelastometri.

Ofte er ribavirin også ordineret for at normalisere reduktionen af ​​viral belastning. Selvdosisændring er strengt forbudt. Behandlingsforløbet skal udføres under lægeligt tilsyn. Holdbarheden af ​​lægemidlet er 2 år fra udstedelsesdatoen. Opbevar produktet på et tørt sted ved stuetemperatur.

Behandlingsregime

Standardvarigheden af ​​behandling med Ledipasvir med Sofosbuvir er 3 måneder. Men der er funktioner i udnævnelsen af ​​stoffet Ledifos på forskellige stadier af sygdommen:

  • førstegangspatienter med kronisk hepatitis C uden tegn på udvikling af cirrose - 6-12 uger;
  • patienter med levercirrhose, forbi ineffektiv behandling i fortiden - 24 uger;
  • patienter uden diagnose af cirrose, tidligere behandlet med ineffektive lægemidler - 12 uger;
  • med lav viral belastning og fravær af fibrose - 8-12 uger.

Ifølge den nuværende 2/3 ordning af hele behandlingsforløbet anbefales det at finde sted i fravær af viral belastning.

Kontraindikationer

Hvis du tager Ledifos under behandling af hepatitis, har nogle kontraindikationer. Midler, der er forbudt at anvende:

  • i nærvær af allergiske reaktioner på hovedkomponenterne - Sofosbuvir, Ledipasvir;
  • med den mulige forekomst af graviditet i svangerskabsperioden og under amning;
  • i tilfælde af alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion
  • patienter under 18 år.

Bivirkninger

Efter at have taget Ledipasvir og Sofosbuvir, kan følgende bivirkninger udvikles:

  • hoved og lændepine smerte;
  • kvalme, diarré og tab af appetit
  • søvnløshed, overdreven udmattelse
  • udslæt og hævelse
  • åndenød og vejrtrækningsbesvær
  • feber.

Hvis opkastning udvikler sig 2 timer efter indtagelse af p-pillen, skal du gentage medicinen.

De mere sjældne bivirkninger omfatter hjertefrekvensfejl, depression og humørsvingninger. I tilfælde af deres manifestation, skal du straks søge råd fra din læge.

Kompatibilitet af Sofosbuvir og Ledipasvir med andre lægemidler

Samtidig administration af Ledifos med antiarytmiske lægemidler (Digoxin, Flecainid), antikoagulantia og antiplatelet (Warfarin, Dabigatran), beta-blokkere (bisoprolol, atenolol), med nogle immunosuppressive midler (Cyclosporin, Azatioprine), er tilladt.

Under behandling af hepatitis C med Sofosbuvir og Ledipasvir anbefales det ikke at bruge lægemidlet parallelt med at tage Elvitegravir, Emtricitabin, Carbamazepin, Phenytoin og Hypericum urt. Lægemidlet bør ikke anvendes samtidigt med andre midler, idet der i dens sammensætning er lignende komponenter. Ellers forbliver risikoen for overdosering.

Hvad er inkluderet i produktet?

Lægemidlet Ledifos fremstilles i form af aflange tabletter (28 hver i en pakning). De vigtigste aktive ingredienser er Sofosbuvir (400 mg) og Ledipasvir (90 mg). For hele behandlingsforløbet vil det tage så vidt som produktpakkerne.

Som et resultat af korrekt anvendelse af lægemidlet er det muligt at slippe af med sygdommen i den mest rimelige tid. Dens nye generation af komponenter er effektive til behandling af hepatitis i 99% af tilfældene.

Deres tandem har en deprimerende virkning på udviklingen af ​​RNA-viruset i menneskekroppen, som følge af, at dens yderligere reproduktion stopper.

Et stort plus er muligheden for at behandle ældre patienter, der er smittet med hiv, samt en bred vifte af kompatibilitet med andre lægemidler.

Sådan kontrolleres ægtheden af ​​stoffet Sofosbuvir og Ledipasvir

For at skelne en falsk fra den oprindelige indiske generiske bør du omhyggeligt undersøge indholdet af pakken Ledipasvir og Sofosbuvir, såvel som udseendet. Lægemidlet er tilgængeligt i krukker, der er ovale tabletter af orange-brun farve med en påskrift på den ene side af L18, på den anden H. Antallet af tabletter i en pakke er 28 stk.

Garantien for originalen er tilgængeligheden af ​​oprindelseslandets stregkode, angivelsen af ​​produktionsstedet og en detaljeret beskrivelse af komponenterne i Ledifos-forberedelsen.

En beskyttende film kan findes under låget, og serienummeret er tydeligt synligt på emballagen med en krukke. Derudover skal sælger af varerne have et passende kvalitetscertifikat.

Lægemidlet Ledifos er repræsenteret af følgende analoger:

Også: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir anses for at være en af ​​de mest effektive. Disse præparater indeholder i deres sammensætning 400 g Sofosbuvir og 90 mg Ledipasvir, er i form af tabletter, belagt med en beskyttende belægning. Forskellen kan være i kostprisen for lægemidlet og i udpegelsen af ​​oprindelseslandet.

Video: Behandling af hepatitis C med Sofosbuvir og Ledipasvir

Gå til leverandørens hjemmeside

RELATEREDE ARTIKLER

  1. Elizabeth, Ufa | 2017/08/10

Jeg blev diagnosticeret med hepatitis C genotype 1b. Lægen siger, at du skal behandle med interferon og ribavirin. Han siger om et lægemiddel som Ledifos, hørte ikke. Hvad mener du skal insistere på behandling med denne medicin?

Jeg synes det er det værd, det giver mere mening end du tror. Læs om farerne ved interferon, plus hele behandlingen med Ledipasvir og Sofosbuvir er et gennembrud i behandling, sådan behandling er meget mere effektiv og sikrere

Opnået med Ledifos drug resistant remission. Jeg tror, ​​det er en superprogress, fordi den behandlende læge sagde, at den første genotype er meget vanskelig at behandle. Men som det viste sig er ingenting umuligt!

Selvfølgelig har Ledifos hjulpet mig meget. Jeg kan stadig ikke tro på, at jeg formåede at slippe af med hepatitis C

Hvordan er jeg glad for at der er 2 års smerte bagud. Jeg var heldig at jeg blev undersøgt til tiden, og den 1. genotype af hepatitis C blev identificeret. Lægen foreskrev en kombinationsbehandling, jeg var allerede kyndig og fortalte ham om Ledifos. Han sagde, at han havde hørt om en sådan generisk, men han vidste ikke, hvor han skulle købe den, hvis jeg fandt den, ville vi medtage den i behandlingen. Jeg købte på stedet. Prisen var ganske acceptabel på det tidspunkt. Terapi varede ikke længe: lidt over 6 uger. Gendannet helt! Jeg kommer checket: alt er rent!

Jeg blev en regelmæssig besøg hos lægerne, efter at jeg var blevet diagnosticeret med hepatitis C-viruset. De forudsagde, at jeg aldrig ville genvinde, jeg måtte gå før, og alt var sådan. Ja, og han forstod, at denne onde behandling er vanskelig. Heldigvis var jeg på forummet interesseret i stoffet Ledifos. Mange roste det aktivt og så selvfølgelig som en annonce, men jeg besluttede at bestille. Købt på fabrikantens officielle hjemmeside. Lægemidlet ankom nøjagtigt efter 3 uger, begyndte straks behandling under tilsyn af en læge. Efter 12 ugers behandling blev han testet, og der blev ikke fundet nogen virus. Det er sådan, vi har kunnet bevise ved hjælp af denne stærke medicin, at alt er muligt, og du kan aldrig give op

Instruktioner for brug af lægemidler på basis af Sofosbuvir og Ledipasvir

I øjeblikket anvendes antivirale lægemidler til behandling af viral hepatitis C, hvis virkning er at blokere virkningen af ​​RNA-polymerase. Med deres hjælp kan du ikke kun stoppe reproduktionen af ​​viruset, men også genoprette leveren. Sofosbuvir er en af ​​hovedkomponenterne i moderne terapi. Det er klinisk bevist at tage det i kombination med et andet antiviralt middel.

Sofosbuvir og ledipasvir er en effektiv kombination, der giver dig mulighed for at ødelægge hepatitis C-viruset inden for få måneder. Indiske virksomheder fremstiller lægemidlet i piller, hvor to aktive ingredienser er til stede samtidigt.

  • Sofosbuvir (400 mg) er en viral proteinpolymeraseinhibitor;
  • Ledipasvir (90 mg) er en hæmmer af virusets NS5A-protein.

De vigtigste fordele ved moderne stoffer:

  • Effektivitet over 97%;
  • Minimum kontraindikationer
  • Tolerant tolereres (sjælden manifestation af bivirkninger);
  • Muligheden for anvendelse i levercirrhose, HIV-infektion og i tilfælde hvor modtagelse af interferon var ineffektivt;
  • Kræver ikke ændringer i den sædvanlige livsstil
  • Demokratisk pris.

Hvis du vælger moderne terapi, kan du være sikker på den komplette sejr over virussen.

Unikt sfosbuvir og ledipasvir er, at de ikke interagerer med cellerne i den menneskelige krop, påvirker ikke immunsystemet.

Det samlede antal tabletter i en pakning er 28 stk.

Tabletten indeholder 2 aktive ingredienser:

  • Sofosbuvir - 400 mg;
  • Ledipasvir - 90 mg.

Sammensætningen af ​​antivirale lægemidler omfatter både de vigtigste aktive stoffer og sekundære, hvis funktioner er dannelsen af ​​skallen og styrkelsen af ​​kompleksets virkning:

  • kolloidt siliciumdioxid;
  • croscamellose sodium;
  • lactosemonohydrat;
  • copovidon;
  • magnesiumstearat;
  • mikroskopiske cellulosepartikler.
  • gul jernoxid;
  • talkum;
  • polyethylenglycol;
  • polyvinylalkohol;
  • titandioxid.

Instruktioner for brug af Ledipasvir og Sofosbuvir på russisk indikerer endvidere, at det kun er muligt at tage denne medicin efter at have konsulteret en læge ifølge det udviklede behandlingsregime.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af ovale tabletter af gul eller brun farve.

Instruktionen af ​​Ledipasvir og Sofosbuvir fastslår, at dette lægemiddel anvendes til behandling af hepatitis C af de første og fjerde genotyper og anbefales også til patienter, der har afbrudt interferonbehandling på grund af ineffektivitet eller bivirkninger. Samtidig bevarer den sin virkning, selv i tilstedeværelsen af ​​sygdomme i nyrerne og leveren, og er også effektiv i enhver alder fra 18 til 65 år. Anmeldelser af behandling kan ses både på fabrikantens hjemmesider og i onlineapoteker, der indeholder salg af lægemidlet.

Ledipasvir og Sofosbuvir er en af ​​de nyeste lægemidler udviklet af Gilead Sciences for at bekæmpe hepatitis C. Dette stof er tilgængeligt i flere stoffer: Den originale Havroni, dens generiske Hepcinat-LP og Ledifos.

Tilstedeværelsen af ​​generiske stoffer på markedet skyldes de høje omkostninger ved det oprindelige lægemiddel. Khavronis fulde behandlingsforløb vil være tusindvis af dollars, mens dets indiske modparter har en pris ti gange mindre. Således bliver dette stof tilgængeligt for et stort antal mennesker, samtidig med at dets effektivitet bevares.

Det er strengt forbudt at tage medicinen alene - dette kan både reducere effektiviteten af ​​behandlingsforløbet og forårsage overdosering og alvorlig sundhedsskadelig virkning. Af denne grund er det først nødvendigt at konsultere din hepatolog, som vil udarbejde et behandlingsregime. Det afhænger af mange faktorer, som sygdommens generelle fremgang og graden af ​​skade på kroppen, tager andre lægemidler samt patientens individuelle karakteristika, for eksempel allergier overfor visse komponenter i medicinen. Det er også forbudt at ændre doseringen selv for at undgå overdosering og anafylaktisk shock.

En fuldstændig beskrivelse af lægemidlet omfatter kontraindikationer. Lægemidlet er forbudt at bruge:

  • børn og unge under 18 år på grund af manglende forskningsresultater for patienter i denne alder;
  • kvinder under amning, såvel som gravide kvinder. For at forebygge graviditet i løbet af behandlingen er det nødvendigt at bruge alle former for prævention.
  • patienter med intolerance over for de aktive stoffer i lægemidlet
  • sammen med andre antivirale lægemidler indeholdende sofosbuvir.

Før du tager medicinen, er det nødvendigt at konsultere din læge, hvem vil tage hensyn til alle ovennævnte faktorer.

Hvis der er uregelmæssigheder i hjertets arbejde, skal lægemidlet forbruges under lægens strenge tilsyn. Samspillet mellem de aktive stoffer i lægemidlet og amiodaron, som bruges til at behandle hjertefejl, kan udvikle symptomatisk bradykardi, samt forårsage hjertestop.

Lægemidlet anbefales til brug af patienter med svær nyreinsufficiens og nedsat leverfunktion. Ændring af doseringen i sådanne tilfælde er ikke påkrævet, den mest effektive vil være standardbehandlingsregimen under streng tilsyn af den behandlende læge.

Pille metabolisme begynder umiddelbart efter indtagelse. Maksimal koncentration af de aktive stoffer i et lægemiddel forekommer på forskellige tidspunkter: sofosbuvir koncentrerer om blot en halv time og ledipasvir lidt længere - op til 4 timer efter at have taget p-pillen.

Den officielle instruktion om lægemidlet Ledipasvir og Sofosbuvir på russisk anfører, at du kan tage denne medicin både i tom mave og med mad - effektiviteten af ​​lægemidlet er ikke afhængig af disse faktorer. Der er heller ikke behov for at ændre doseringen afhængigt af alder eller tilstedeværelsen af ​​leversygdomme.

Ledipasvir og Sofosbuvir skal tages oralt på en bestemt tidsperiode og drikke rigeligt med vand. Det mest hensigtsmæssige er modtagelse af komplekset med mad, fordi det ikke påvirker dets effektivitet og giver dig mulighed for at udvikle en nøjagtig tidsplan for modtagelse. At knuse eller tygge tabletter er forbudt.

Doseringen af ​​lægemidlet er en tablet om dagen. Overtrædelse af doseringen truer med at reducere lægemidlets effektivitet samt alvorlige konsekvenser - anafylaktisk chok, forgiftning af kroppen og helbredskomplikationer.

Behandlingsforløbet med Ledipasvir og Sofosbuvir spænder fra 12 til 24 uger og afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen, dybden af ​​skader på kroppen og forskellige komplikationer, såsom levercirrhose eller HIV. Varigheden af ​​kurset og behandlingsregimen beregnes af den behandlende læge baseret på testene og de ovenfor nævnte faktorer.

Doseringen af ​​lægemidlet er en tablet om dagen. Overtrædelse af doseringen truer med at reducere lægemidlets effektivitet samt alvorlige konsekvenser - anafylaktisk chok, forgiftning af kroppen og helbredskomplikationer.

Behandlingsforløbet med Ledipasvir og Sofosbuvir spænder fra 12 til 24 uger og afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen, dybden af ​​skader på kroppen og forskellige komplikationer, såsom levercirrhose eller HIV. Varigheden af ​​kurset og behandlingsregimen beregnes af den behandlende læge baseret på testene og de ovenfor nævnte faktorer.

Publikationer Om Leveren Diagnostik

Årsager og behandling af purulent cholecystitis

Skrumpelever

Purulent cholecystitis er en form for betændelse i galdeblæren, hvor den inflammatoriske proces under påvirkning af visse faktorer bliver til en purulent.

Hvordan man holder en tubage galdeblære derhjemme

Skrumpelever

Gallbladder tuba er en medicinsk procedure, hvor der skabes betingelser for den kraftige bevægelse af galde fra et givet organ og dets kanaler i tyndtarmen.

Lavostesorter til kost

Analyser

Selv fedtfattige oste har en lille procentdel af fedt, men procentdelen af ​​fedt er anderledes.Der er mange typer oste, mere end 400. De fremstilles ikke kun af komælk, men også fra ged, hest, får, kamel.

Levercirrhose - irreversible ændringer

Analyser

Levercirrhose er en kronisk sygdom med et progressivt forløb, ledsaget af udskiftning af leverceller med inaktivt bindevæv (ar). Sygdommen går gennem 4 faser, er irreversibel.